1,1'-[[(propane-1,3-diyl)dioxy]bis[2-amino-N-allyloxycarbonyl-5-methoxy-1,4-phenylene]-carbonyl]-bis[(2S)-2-hydroxymethyl-4-methoxycarbonylmethyl-2,3-dihydropyrrole] | 260418-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-[[(propane-1,3-diyl)dioxy]bis[2-amino-N-allyloxycarbonyl-5-methoxy-1,4-phenylene]-carbonyl]-bis[(2S)-2-hydroxymethyl-4-methoxycarbonylmethyl-2,3-dihydropyrrole]
• CAS: 260418-00-6
• 化学式: C₄₃H₅₂N₄O₁₆
• 分子量: 880.903
• InChiKey: YPLNZFCYFDMPEB-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  247.26
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-[[(propane-1,3-diyl)dioxy]bis[2-amino-N-allyloxycarbonyl-5-methoxy-1,4-phenylene]-carbonyl]-bis[(2S)-2-hydroxymethyl-4-methoxycarbonylmethyl-2,3-dihydropyrrole] 在 草酰氯 、 TEA 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C2-C3 / C2'-C3'-内不饱和吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂二聚体的第一个实例的合成。

  摘要：

  我们报道了通过新的有效途径合成的C2-C3 / C2'-C3'-内不饱和吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（PBD）二聚体16的第一个例子-C 3-内-不饱和增强与A环连接的PBD二聚体的细胞毒性和DNA结合亲和力，但程度小于C 2 / C 2'-外-不饱和。这种新的途径已允许制备多克数量的相关临床候选药物1，并应导致结构上更多样化的PBD二聚体类似物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00560-1
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-[[(propane-1,3-diyl)dioxy]bis[2-amino-N-allyloxycarbonyl-5-methoxy-1,4-phenylene]-carbonyl]-bis[(2S)-2-t-butyldimethylsilyloxymethyl-4-methoxycarbonyl methyl-2,3-dihydropyrrole] 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到1,1'-[[(propane-1,3-diyl)dioxy]bis[2-amino-N-allyloxycarbonyl-5-methoxy-1,4-phenylene]-carbonyl]-bis[(2S)-2-hydroxymethyl-4-methoxycarbonylmethyl-2,3-dihydropyrrole]
  参考文献：
  名称：

  C2-C3 / C2'-C3'-内不饱和吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂二聚体的第一个实例的合成。

  摘要：

  我们报道了通过新的有效途径合成的C2-C3 / C2'-C3'-内不饱和吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（PBD）二聚体16的第一个例子-C 3-内-不饱和增强与A环连接的PBD二聚体的细胞毒性和DNA结合亲和力，但程度小于C 2 / C 2'-外-不饱和。这种新的途径已允许制备多克数量的相关临床候选药物1，并应导致结构上更多样化的PBD二聚体类似物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00560-1

文献信息

• Pyrrolobenzodiazepines
  申请人：Spirogen Limited

  公开号：EP1193270B1

  公开（公告）日：2003-05-14