[3-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-4,6-dimethoxyphenyl]-4-methoxyphenyl]methoxy-trimethylsilane | 153335-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-4,6-dimethoxyphenyl]-4-methoxyphenyl]methoxy-trimethylsilane
• CAS: 153335-56-9
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₅Si
• 分子量: 443.615
• InChiKey: ISWPXLJWJSRPDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-4,6-dimethoxyphenyl]-4-methoxyphenyl]methoxy-trimethylsilane 在 氨 、 草酸 、 L-Selectride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 Amino-[5'-(amino-cyano-methyl)-4,6,2'-trimethoxy-biphenyl-2-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  简洁高效地合成受保护的放线in酸（万古霉素的降解产物）

  摘要：

  万古霉素的降解产物之一，被保护的放线acid酸2已通过收敛路线有效合成，该路线适合大规模应用以及不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60137-5
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基苯甲醛 在 reducing agent 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [3-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-4,6-dimethoxyphenyl]-4-methoxyphenyl]methoxy-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  简洁高效地合成受保护的放线in酸（万古霉素的降解产物）

  摘要：

  万古霉素的降解产物之一，被保护的放线acid酸2已通过收敛路线有效合成，该路线适合大规模应用以及不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60137-5

文献信息

• A concise and efficient synthesis of protected actinoidic acid, the degradation product of vancomycin
  作者：Jieping Zhu、René Beugelmans、Antony Bigot、Girij Pal Singh、Michèle Bois-Choussy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60137-5

  日期：1993.11

  Protected actinoidic acid 2, one of the degradation products of vancomycin, has been efficiently synthesized by a convergent route which is amenable to large scale application as well as to asymmetric synthesis.

  万古霉素的降解产物之一，被保护的放线acid酸2已通过收敛路线有效合成，该路线适合大规模应用以及不对称合成。