(3S,3aS,7aR)-7a-methyl-3-propan-2-yl-1,2,3,3a,4,7-hexahydroindene | 206191-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: (3S,3aS,7aR)-7a-methyl-3-propan-2-yl-1,2,3,3a,4,7-hexahydroindene
• CAS: 206191-81-3
• 化学式: C₁₃H₂₂
• 分子量: 178.318
• InChiKey: RODYAYZONVMFNN-AVGNSLFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,7aR)-7a-methyl-3-propan-2-yl-1,2,3,3a,4,7-hexahydroindene 在 碘代三甲硅烷 、 铜 、 氯化铵 、 六甲基二硅氮烷 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,2AR,3AR,6S,6AS,7AS)-6-Isopropyl-2,3A-dimethyl-7A-(phenylsulfanyl)decahydro-1H-cyclobuta[F]inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Studies Directed to the Synthesis of the Antifungal Antibiotic Aleurodiscal. Enantioselective Construction of an Advanced β-d-Xyloside Congener

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5921
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R,7aR)-3-isopropyl-7a-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-ol 在 [(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I)] tetrafluoroborate 氢氧化钾 、 伯吉斯试剂 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、6.21 MPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 (3S,3aS,7aR)-7a-methyl-3-propan-2-yl-1,2,3,3a,4,7-hexahydroindene
  参考文献：
  名称：

  Studies Directed to the Synthesis of the Antifungal Antibiotic Aleurodiscal. Enantioselective Construction of an Advanced β-d-Xyloside Congener

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5921

文献信息

• Studies Directed to the Synthesis of the Antifungal Antibiotic Aleurodiscal. Enantioselective Construction of an Advanced β-d-Xyloside Congener
  作者：Leo A. Paquette

  DOI：10.1055/s-1998-5921

  日期：1998.3