(2S,5S)-N-<(2S)-8-t-butyldimethylsiloxy-2-bis(methylthio)methyleneaminooctanoyl>-2,5-bis(methoxymethoxymetyl)pyrrolidine | 120133-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-N-<(2S)-8-t-butyldimethylsiloxy-2-bis(methylthio)methyleneaminooctanoyl>-2,5-bis(methoxymethoxymetyl)pyrrolidine
• 英文别名: (2S)-1-[(2S,5S)-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-[bis(methylsulfanyl)methylideneamino]-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctan-1-one
• CAS: 120133-88-2
• 化学式: C₂₇H₅₄N₂O₆S₂Si
• 分子量: 594.953
• InChiKey: QQDYXQZCDAIVHD-HJOGWXRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  78.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-N-<(2S)-8-t-butyldimethylsiloxy-2-bis(methylthio)methyleneaminooctanoyl>-2,5-bis(methoxymethoxymetyl)pyrrolidine 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 9.0h， 生成 methyl (2S)-2-benzyloxycarbonylamino-8-hydroxyoctanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of α-amino acids by alkylation of -[ -bis-(methylthio)methyleneglycyl]-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidine and enantioselective synthesis of protected (2 ,9 )-2-amino-8-oxo-9,10-epoxydecanoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86040-3
• 作为产物：
  描述：

  trans-(2S,5S)-N--2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 (2S,5S)-N-<(2S)-8-t-butyldimethylsiloxy-2-bis(methylthio)methyleneaminooctanoyl>-2,5-bis(methoxymethoxymetyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of α-amino acids by alkylation of -[ -bis-(methylthio)methyleneglycyl]-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidine and enantioselective synthesis of protected (2 ,9 )-2-amino-8-oxo-9,10-epoxydecanoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86040-3

文献信息

• IKEGAMI, S.;UCHIYAMA, H.;HAYAMA, T.;KATSUKI, T.;YAMAGUCHI, M., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 17, C. 5333-5342
  作者：IKEGAMI, S.、UCHIYAMA, H.、HAYAMA, T.、KATSUKI, T.、YAMAGUCHI, M.

  DOI：——

  日期：——