1,7-bisdimethylamino-3,5-dioxo-4-methoximinohepta-1,6-diene | 85277-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,7-bisdimethylamino-3,5-dioxo-4-methoximinohepta-1,6-diene
• 英文别名: 1,7-bis(dimethylamino)-4-methoxyiminohepta-1,6-diene-3,5-dione
• CAS: 85277-15-2
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₃
• 分子量: 253.301
• InChiKey: CXQKVUQBPSDPRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bisdimethylamino-3,5-dioxo-4-methoximinohepta-1,6-diene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到O-methyldipyrazol-3(5)-ylketoxime
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物合成的研究。第九部分 的作用N，N-某些肟基β二羰基化合物二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛

  摘要：

  3-Oximino-2,4-pentanedione（1）和2-oximino-3-oxobutanonate（6）与N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛（DFDA）反应生成1,7-bisdimethylamino-3,5-dioxo-4 -甲氧亚氨基庚基-1，6-二烯（4）和5-二甲基氨基-2-甲氧亚氨基-3-氧代-4-戊烯酸乙酯（8）。当化合物4和8用水合肼处理时，它们分别得到O-甲基二吡唑-3（5）-基酮肟（5）和2-甲氧基亚氨基-3（5）-吡唑基乙酸酯（9）及其相应的酰肼10。根据DFDA对3-oximino-2,4-pentanedione（1）在-20°下获得爆炸性结晶产物。另一方面，使3-乙酰氧基亚氨基-2,4-戊二酮（11）与DFDA在-20°下反应，得到的产物在乙醇溶液中自发脱乙酰基，得到1-二甲氨基-3,5-二氧-4-氧亚氨基六-1-烯（13）。所有新化合物的结构都是根据令人满意的分析和光谱数据确定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190626
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 2,3,4-戊三酮肟 (6ci,7ci,8ci,9ci) 反应 0.42h， 以25%的产率得到1,7-bisdimethylamino-3,5-dioxo-4-methoximinohepta-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物合成的研究。第九部分 的作用N，N-某些肟基β二羰基化合物二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛

  摘要：

  3-Oximino-2,4-pentanedione（1）和2-oximino-3-oxobutanonate（6）与N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛（DFDA）反应生成1,7-bisdimethylamino-3,5-dioxo-4 -甲氧亚氨基庚基-1，6-二烯（4）和5-二甲基氨基-2-甲氧亚氨基-3-氧代-4-戊烯酸乙酯（8）。当化合物4和8用水合肼处理时，它们分别得到O-甲基二吡唑-3（5）-基酮肟（5）和2-甲氧基亚氨基-3（5）-吡唑基乙酸酯（9）及其相应的酰肼10。根据DFDA对3-oximino-2,4-pentanedione（1）在-20°下获得爆炸性结晶产物。另一方面，使3-乙酰氧基亚氨基-2,4-戊二酮（11）与DFDA在-20°下反应，得到的产物在乙醇溶液中自发脱乙酰基，得到1-二甲氨基-3,5-二氧-4-氧亚氨基六-1-烯（13）。所有新化合物的结构都是根据令人满意的分析和光谱数据确定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190626