1-(p-bromophenyl)-3-ethoxycarbonyl-4-benzoyl-5-phenylpyrazole | 115665-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-bromophenyl)-3-ethoxycarbonyl-4-benzoyl-5-phenylpyrazole
• 英文别名: ethyl 4-benzoyl-1-(4-bromophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate；ethyl 4-benzoyl-1-(4-bromophenyl)-5-phenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 115665-43-5
• 化学式: C₂₅H₁₉BrN₂O₃
• 分子量: 475.341
• InChiKey: HSFGOEBILPKWNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-bromophenyl)-3-ethoxycarbonyl-4-benzoyl-5-phenylpyrazole 、 苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,3,4-triphenyl-5-(p-bromophenyl)-1H,5H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  α-酮三亚胺与α，β-不饱和酮的环加成产物的结构

  摘要：

  C-乙氧基羰基N-芳基nitrilimines的环加成和它们的C-乙酰类似物4到α，β-不饱和的酮，得到主要的5-酰基-4-芳基-2-吡唑啉衍生物和分别。所述cycloadducts的结构和通过光谱（支持的13 C NMR，1 H NMR和IR）和分析数据。Tewari和Parihar关于这些反应的区域化学的结论无法维持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86739-9
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 、 ethyl (Z)-2-chloro-2-(2-(4-bromophenyl)hydrazono)acetate 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-(p-bromophenyl)-3-ethoxycarbonyl-4-benzoyl-5-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  α-酮三亚胺与α，β-不饱和酮的环加成产物的结构

  摘要：

  C-乙氧基羰基N-芳基nitrilimines的环加成和它们的C-乙酰类似物4到α，β-不饱和的酮，得到主要的5-酰基-4-芳基-2-吡唑啉衍生物和分别。所述cycloadducts的结构和通过光谱（支持的13 C NMR，1 H NMR和IR）和分析数据。Tewari和Parihar关于这些反应的区域化学的结论无法维持。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86739-9

文献信息

• In Situ Generation of Nitrilimines from Aryldiazonium Salts and Diazo Esters: Synthesis of Fully Substituted Pyrazoles under Room Temperature
  作者：Ying Shao、Hao Zheng、Junfeng Qian、Xiaobing Wan

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00750

  日期：2018.4.20

  A novel one-pot synthesis for fully substituted pyrazoles has been well developed via the in situ generation of nitrilimines from aryldiazonium salts and diazo esters and a subsequent cycloaddition with 1,3-dicarbonyl compounds. High yields, mild conditions, wide substrate scope, and operational simplicity are the significant advantages of this methodology.

  通过从芳基重氮盐和重氮酯原位生成腈亚胺以及随后与1,3-二羰基化合物进行环加成反应，已开发出一种完全取代的吡唑的新型一锅合成方法。高产率，温和的条件，广泛的底物范围和操作简便性是该方法的显着优势。
• EZMIRLY, SALEH T.;SHAWALI, AHMAD S., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 6, 1743-1750
  作者：EZMIRLY, SALEH T.、SHAWALI, AHMAD S.

  DOI：——

  日期：——