(R)-3-Benzenesulfonyl-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-1,1,1-trifluoro-heptan-2-one | 81239-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-3-Benzenesulfonyl-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-1,1,1-trifluoro-heptan-2-one
• CAS: 81239-84-1
• 化学式: C₃₇H₅₁F₃O₅S
• 分子量: 664.87
• InChiKey: WXOPFAJSKZTJNJ-LXIPWPIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.87
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Benzenesulfonyl-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-1,1,1-trifluoro-heptan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 aluminium amalgam 作用下， 反应 1.08h， 生成 26,26,26-trifluoro-25-hydroxy-27-norvitamin D3
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 26,26,26-trifluoro-25-hydroxy and 27-nor-26,26,26-trifluoro-25-hydroxyvitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82942-7
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 24-phenylsulphonylchol-5-en-3β-ol 3-tetrahydropyranyl ether 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到(R)-3-Benzenesulfonyl-6-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-1,1,1-trifluoro-heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 26,26,26-trifluoro-25-hydroxy and 27-nor-26,26,26-trifluoro-25-hydroxyvitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82942-7