4-O-acetyl-1,6-anhydro-2-O-p-toluenesulfonyl-β-D-glucopyranose | 84207-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-O-acetyl-1,6-anhydro-2-O-p-toluenesulfonyl-β-D-glucopyranose
• CAS: 84207-47-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₈S
• 分子量: 358.369
• InChiKey: HAWHWVVZPBVRGO-XLWJZTARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  108.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-acetyl-1,6-anhydro-2-O-p-toluenesulfonyl-β-D-glucopyranose 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-1,6:2,3-dianhydro-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  一种磺达肝癸钠中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种式1所示的磺达肝癸钠中间体的合成方法，所述合成方法包括以式2所示的化合物和苯甲醛为反应原料，使所述缩醛保护反应和脱双乙酰基反应在有机溶剂中、在混合酸催化下一步制备得到式1所示的磺达肝癸钠中间体的步骤，其中，所述混合酸由浓硫酸与对甲苯磺酸按质量比1︰0.1～5组成，其中浓硫酸为质量分数为70～98％的硫酸水溶液；所述的有机溶剂包含占所述有机溶剂体积的5％～15％的甲苯；其中，控制起始反应体系中的水与所述有机溶剂的体积比为0.005～0.04︰1；本发明具有转化率高、反应速度快、操作简单，适于大规模生产的优点。

  公开号：

  CN107686495A
• 作为产物：
  描述：

  1,6-脱水-β-D-葡萄糖 在 吡啶 、 Novozym 435 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-O-acetyl-1,6-anhydro-2-O-p-toluenesulfonyl-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  一种磺达肝癸钠中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种式1所示的磺达肝癸钠中间体的合成方法，所述合成方法包括以式2所示的化合物和苯甲醛为反应原料，使所述缩醛保护反应和脱双乙酰基反应在有机溶剂中、在混合酸催化下一步制备得到式1所示的磺达肝癸钠中间体的步骤，其中，所述混合酸由浓硫酸与对甲苯磺酸按质量比1︰0.1～5组成，其中浓硫酸为质量分数为70～98％的硫酸水溶液；所述的有机溶剂包含占所述有机溶剂体积的5％～15％的甲苯；其中，控制起始反应体系中的水与所述有机溶剂的体积比为0.005～0.04︰1；本发明具有转化率高、反应速度快、操作简单，适于大规模生产的优点。

  公开号：

  CN107686495A

文献信息

• Dolezalova, Jitka; Trnka, Tomas; Cerny, Miloslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 9, p. 2415 - 2422
  作者：Dolezalova, Jitka、Trnka, Tomas、Cerny, Miloslav

  DOI：——

  日期：——