1,3,10-trimethylpyrazino<1,2-a>indole | 103693-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3,10-trimethylpyrazino<1,2-a>indole
• 英文别名: 1,3,10-Trimethylpyrazino[1,2-a]indole
• CAS: 103693-68-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: NGKFQCYIPUQIMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-3-methylindole 、 乙腈 在 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) bis(tetrafluoroborate) 、 苄胺 作用下， 生成 1,3,10-trimethylpyrazino<1,2-a>indole
  参考文献：
  名称：

  Pd(CH3CN)4(BF4)2 辅助腈对烯烃的攻击。里特反应的钯类似物

  摘要：

  强亲电配合物 Pd(CH/sub 3/CN)/sub 4/(BF/sub 4/)/sub 2/ 可激活多种烯烃以经受腈的亲核攻击以产生腈盐。这些腈盐与各种亲核试剂反应，包括富电子芳烃、醇和胺，最终产生各种杂环系统。

  DOI：

  10.1021/ja00280a019

文献信息

• Pd(CH3CN)4(BF4)2-assisted attack of nitriles on olefins. A palladium analog of the Ritter reaction
  作者：Louis S. Hegedus、Thomas A. Mulhern、Hideki. Asada

  DOI：10.1021/ja00280a019

  日期：1986.10

  The strongly electrophilic complex Pd(CH/sub 3/CN)/sub 4/(BF/sub 4/)/sub 2/ activates a variety of olefins to undergo nucleophilic attack by nitriles to give nitrilium salts. These nitrilium salts undergo reaction with a variety of nucleophiles including electron-rich aromatics, alcohols, and amines, ultimately producing a variety of heterocyclic ring systems.

  强亲电配合物 Pd(CH/sub 3/CN)/sub 4/(BF/sub 4/)/sub 2/ 可激活多种烯烃以经受腈的亲核攻击以产生腈盐。这些腈盐与各种亲核试剂反应，包括富电子芳烃、醇和胺，最终产生各种杂环系统。