2-[4-(2-bromoethyl)phenoxy]tetrahydro-2H-pyran | 1198772-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-(2-bromoethyl)phenoxy]tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-(4-(2-Bromoethyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran；2-[4-(2-bromoethyl)phenoxy]oxane
• CAS: 1198772-94-9
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₂
• 分子量: 285.181
• InChiKey: VFBJKDYZZKUKRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-bromoethyl)phenoxy]tetrahydro-2H-pyran 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺类化合物及其医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种磺酰胺类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途，具体如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物，它们可用于制备具有抑制STING信号通路激活的STING抑制剂或药物以及用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117682973A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 4-羟基苯乙基溴 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58 %的产率得到2-[4-(2-bromoethyl)phenoxy]tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺类化合物及其医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种磺酰胺类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途，具体如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物，它们可用于制备具有抑制STING信号通路激活的STING抑制剂或药物以及用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117682973A

文献信息

• [EN] SOCE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOCE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2021233994A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention provides SOCE inhibitors that are useful as therapeutic agents in a variety of applications. The present invention also relates to pharmaceutical compositions, products and kits comprising such SOCE inhibitors, and methods of using the SOCE inhibitors in the treatment of a variety of diseases.

  本发明提供了一种作为治疗剂在各种应用中有用的SOCE抑制剂。本发明还涉及包含这种SOCE抑制剂的药物组合物、产品和试剂盒，以及在治疗各种疾病中使用SOCE抑制剂的方法。
• SOCE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Brest

  公开号：EP3912972A1

  公开（公告）日：2021-11-24

  The present invention provides SOCE inhibitors that are useful as therapeutic agents in a variety of applications. The present invention also relates to pharmaceutical compositions, products and kits comprising such SOCE inhibitors, and methods of using the SOCE inhibitors in the treatment of a variety of diseases.

  本发明提供了在各种应用中可用作治疗剂的 SOCE 抑制剂。本发明还涉及包含此类 SOCE 抑制剂的药物组合物、产品和试剂盒，以及使用 SOCE 抑制剂治疗各种疾病的方法。
• Synthesis and evaluation of functionalized isoindigos as antiproliferative agents
  作者：Xi Kai Wee、Wee Kiang Yeo、Bing Zhang、Vincent B.C. Tan、Kian Meng Lim、Tong Earn Tay、Mei-Lin Go

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.09.008

  日期：2009.11

  A series of functionalized isoindigos structurally related to meisoindigo (1-methylisoindigo), a therapeutic agent used for the treatment of a form of leukemia, were synthesized and evaluated for antiproliferative activities on a panel of human cancer cells. Two promising compounds (1-phenpropylisoindigo and 1-(p-methoxy-phenethyl)-isoindigo) that were more potent than meisoindigo and comparable to 6-bromoindirubin-3'-oxime on leukemic K562 and liver HuH7 cells were identified. Structure-activity relationships showed the importance of keeping one of the lactam NH in an unsubstituted state. Substitution of the other lactam NH with aryl or arylalkyl side chains retained or improved activity in most instances. An intact exocyclic double bond was also essential, possibly to maintain planarity and rigidity of the iso-indigo scaffold. None of the compounds were found to inhibit CDK2 in an in vitro assay, in spite of reports linking the antiproliferative activities of meisoindigo and other isoindigos to CDK2 inhibition. Hence, these functionalized isoindigos disrupted cell growth and proliferation by other mechanistic pathways that did not involve CDK2 inhibition. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.