2-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-5-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazole | 1339326-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-5-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1339326-77-0
• 化学式: C₂₉H₂₅Cl₃N₄O₂
• 分子量: 567.902
• InChiKey: HRUSAWHUEAWHFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  65.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(1-(4-(tert-butyl)benzyl)-3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-5-((2,4-dichlorophenoxy)methyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, X-Ray Crystal Structures and Optical Properties of Novel Substituted Pyrazoly 1,3,4-Oxadiazole Derivatives

  摘要：

  合成了新型吡唑-1,3,4-恶二唑衍生物，并通过 1H NMR、IR、HRMS 和 X 射线衍射分析对其进行了表征。这些化合物在不同溶液中的紫外-可见吸收和荧光性质表明，其最大吸收波长在不同溶剂中没有显著变化；然而，最大发射波长随溶剂极性的增加而红移。吸收 λmax 和发射 λmax 与芳基环上的取代基团的相关性较小。

  DOI：

  10.1007/s10895-011-0874-7