1-(4-methoxy-1-phenyl)-3-(2-methoxy-1-naphthyl)prop-2-en-1-one | 410076-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-methoxy-1-phenyl)-3-(2-methoxy-1-naphthyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-methoxy-1-phenyl)-3-(2-methoxy-1-naphthyl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one；RL365
• CAS: 410076-20-9
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃
• 分子量: 318.372
• InChiKey: KCBQUHOIXXOGQC-OUKQBFOZSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102 °C
• 沸点：
  516.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxy-1-phenyl)-3-(2-methoxy-1-naphthyl)prop-2-en-1-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到(Z)-1-(4-methoxy-1-phenyl)-3-(2-methoxy-1-naphthyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Kar; Lahiri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 11, p. 1121 - 1124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1-萘醛 、 对甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以3.1 g的产率得到1-(4-methoxy-1-phenyl)-3-(2-methoxy-1-naphthyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Time Resolved Spectroscopic Studies on a Novel Synthesized Photo-Switchable Organic Dyad and Its Nanocomposite Form in Order to Develop Light Energy Conversion Devices

  摘要：

  研究人员在不同环境下对一种新型合成的二元化合物--3-(2-甲氧基萘-1-基)-1-(4-甲氧基苯基)丙-2-烯-1-酮（MNTMA）进行了紫外-可见吸收、稳态和时间分辨光谱研究，包括皮秒和纳秒时域。使用 linux 操作系统下的高斯 03 套装软件进行的稳态和时间分辨测量以及 DFT 计算表明，虽然二元化合物在基态时主要呈现折叠构象，但在光激发时，二元化合物的纳米复合形式在激发态更倾向于拉长结构，这表明其具有光开关特性。由于在 Au Nps 的存在下，激发态的拉长异构体形式的二元化合物占主导地位，因此看来二元化合物 MNTMA 可能是一种良好的光能转换器，特别是在其纳米复合形式下。由于在纳米复合形式的二元化合物中，发现电荷分离速率（k CS ∼ 4×108 s-1）比能量消耗型电荷重组过程的相关速率（k CR ∼ 3×105 s-1）要大，这表明利用金-二元杂化纳米材料构建高效光能转换装置是合适的。

  DOI：

  10.1166/jnn.2015.10290

文献信息

• Kar, Samiran; Lahiri, Saswati, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 607 - 610
  作者：Kar, Samiran、Lahiri, Saswati

  DOI：——

  日期：——