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diethyl 2-(2-hydroxy-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)malonate | 1431661-33-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 2-(2-hydroxy-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)malonate
英文别名
——
diethyl 2-(2-hydroxy-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)malonate化学式
CAS
1431661-33-4
化学式
C14H24O5Si
mdl
——
分子量
300.427
InChiKey
NDKFWTPYJSDWJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.36
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    72.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-(2-hydroxy-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)malonate 在 potassium fluoride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以39%的产率得到diethyl 2-(2-hydroxybut-3-yn-1-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    乙炔基环丙烷的钌引发的开环:[3 + 2]含金属亚烯基中间体的醛和醛亚胺的环加成反应
    摘要:
    它很复杂:发现乙炔基环丙烷与钌和醛亚胺在钌催化的[3 + 2]环加成反应中,可以以高产率或优异产率得到相应的2-乙炔基四氢呋喃或吡咯烷。在这两种情况下,密度泛函理论计算都支持了钌烯基亚烷基络合物作为关键的反应性中间体的形成。的Cp * =η 5 -C 5我5。
    DOI:
    10.1002/anie.201207801
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 2-(2-oxoethyl)malonate三甲基乙炔基硅正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以28%的产率得到diethyl 2-(2-hydroxy-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-1-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    乙炔基环丙烷的钌引发的开环:[3 + 2]含金属亚烯基中间体的醛和醛亚胺的环加成反应
    摘要:
    它很复杂:发现乙炔基环丙烷与钌和醛亚胺在钌催化的[3 + 2]环加成反应中,可以以高产率或优异产率得到相应的2-乙炔基四氢呋喃或吡咯烷。在这两种情况下,密度泛函理论计算都支持了钌烯基亚烷基络合物作为关键的反应性中间体的形成。的Cp * =η 5 -C 5我5。
    DOI:
    10.1002/anie.201207801
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