(E)-ethyl 4-((4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzylidene)amino)benzoate | 1638645-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 4-((4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzylidene)amino)benzoate
• CAS: 1638645-68-7
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: CTDKOBBCIDETLP-XSFVSMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3,5-dimethoxyphenyl)ethynyl)oxazolidin-2-one 、 (E)-ethyl 4-((4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzylidene)amino)benzoate 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以46%的产率得到ethyl 4-(6,8-dimethoxy-3-(2-oxooxazolidin-3-yl)-1-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)isoquinolin-2(1H)-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的正式[4 + 2]环加成反应获得1,2-二氢异喹啉

  摘要：

  据报道有一条新的合成路线可以合成特权的1,2-二氢异喹啉。此方法，它依赖于金催化正式[4 + 2] ynamides和亚胺环加成之间，通过安装1,8a C提供的1,2-二氢异喹啉核的一个新的逆合成断开 C和2,3-Ç  N个键，一步之遥。醛亚胺和酮亚胺都可用作底物。另外，还证明了二氢呋喃吡啶合成的一个实例。

  DOI：

  10.1002/chem.201403290
• 作为产物：
  描述：

  4-(丙-2-炔-1-基氧基)苯甲醛 、 苯佐卡因 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到(E)-ethyl 4-((4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzylidene)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的正式[4 + 2]环加成反应获得1,2-二氢异喹啉

  摘要：

  据报道有一条新的合成路线可以合成特权的1,2-二氢异喹啉。此方法，它依赖于金催化正式[4 + 2] ynamides和亚胺环加成之间，通过安装1,8a C提供的1,2-二氢异喹啉核的一个新的逆合成断开 C和2,3-Ç  N个键，一步之遥。醛亚胺和酮亚胺都可用作底物。另外，还证明了二氢呋喃吡啶合成的一个实例。

  DOI：

  10.1002/chem.201403290