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5-(pyridin-2-yl)pent-4-enoic acid ethyl ester | 501379-28-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(pyridin-2-yl)pent-4-enoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 5-(2-pyridyl)-4-pentenoate;ethyl 5-pyridin-2-ylpent-4-enoate
5-(pyridin-2-yl)pent-4-enoic acid ethyl ester化学式
CAS
501379-28-8
化学式
C12H15NO2
mdl
——
分子量
205.257
InChiKey
PTOXUAMDHMWALH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    302.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    摘要:
    这项发明提供了一种由以下式(I)表示的化合物: 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基; R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基,每种基团可能具有取代基; n为1或2;或其盐。该发明提供了一种安全的药物,包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式(I)化合物,用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
    公开号:
    EP1424336A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    摘要:
    这项发明提供了一种由以下式(I)表示的化合物: 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基; R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基,每种基团可能具有取代基; n为1或2;或其盐。该发明提供了一种安全的药物,包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式(I)化合物,用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
    公开号:
    EP1424336A1
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文献信息

  • <i>N</i><sup>α</sup>-Imidazolylalkyl and Pyridylalkyl Derivatives of Histaprodifen:  Synthesis and in Vitro Evaluation of Highly Potent Histamine H<sub>1</sub>-Receptor Agonists
    作者:Sonja Menghin、Heinz H. Pertz、Kai Kramer、Roland Seifert、Walter Schunack、Sigurd Elz
    DOI:10.1021/jm0309147
    日期:2003.12.1
    N(alpha)()-imidazolylalkyl and pyridylalkyl derivatives of histaprodifen (6, 2-[2-(3,3-diphenylpropyl)imidazol-4-yl]ethanamine) was synthesized and evaluated as histamine H(1)-receptor agonists. The title compounds displayed partial agonism at contractile H(1)-receptors of guinea pig ileum and were at least equipotent with histamine. Agonist effects of the new derivatives were susceptible to blockade by the
    合成了一系列新的组胺丙胺的N(α)()-咪唑基烷基和吡啶基烷基衍生物(6,2- [2-(3,3-二苯丙基)咪唑--4-基]乙胺)并评估为组胺H(1) -受体激动剂。标题化合物在豚鼠回肠的收缩性H(1)受体上表现出部分激动作用,并且至少与组胺等价。新衍生物的激动剂作用易于受到H(1)-受体拮抗剂美吡拉敏(2-100 nM)的阻滞。在咪唑系列中,suprahistaprodifen(51,[2- [2-(3,3-二苯丙基)-1H-咪唑-4-基]乙基]-[2-(1H-咪唑-4-基)乙基]酰胺,N(α)-2-[((1H-咪唑-4-基)乙基]组己二)显示出有史以来最高的H(1)-受体激动剂效能(pEC(50)8.26,功效E(max) 96%)。烷基间隔物从乙基到丁基的延伸将活性从3630%(乙基,51)降低到163%(丁基,53)组胺效力。末端咪唑核交换成吡啶环产生具有相当高效力的化合物。当烷
  • 1, 3-benzothiazinone derivatives and use thereof
    申请人:Kajino Masahiro
    公开号:US20050032786A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    This invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R 2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I), which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.
    该发明提供了一个由式(I)表示的化合物:其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选取代卤代烷基、可选取代基的烷氧基、酰基或基;R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡嗪啉基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基,每个基团都可以有取代基;n为1或2;或其盐。该发明提供了一种安全的药物,包括式(I)化合物,具有出色的抑制细胞凋亡和结合MIF的效果,用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤性疾病、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等疾病。
  • 1,3-benzothiazinone derivatives and use thereof
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US07767665B2
    公开(公告)日:2010-08-03
    This invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I), which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.
    本发明提供了一种由式(I)表示的化合物:其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选卤代烷基、可选取代基的烷氧基、酰基或基;R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡嗪嗪基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基,每个基团都可以有取代基;n为1或2;或其盐。本发明提供了一种安全的药物,包括式(I)化合物,该药物具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用,可用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染病、创伤疗法、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
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