methyl 7-acetyloxyhept-2-enoate | 1132669-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7-acetyloxyhept-2-enoate
• CAS: 1132669-50-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: CCNCFVQNDOIQOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-acetyloxyhept-2-enoate 在 iron(II) triflate 、 C₃₉H₆₀N₄O₄ 、 N-bromo-N-methyl-benzenesulfonamide 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.08h， 生成 methyl 7-acetoxy-3-azido-2-bromoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  卤代叠氮化法催化β-叠氮基酰胺和酯的催化不对称结构

  摘要：

  报道了在温和的反应条件下与手性铁（II）配合物催化的区域选择性和对映选择性的卤化叠氮化反应。通过这种方法，实现了α，β-不饱和酰胺和α，β-不饱和酯的立体选择性α-卤代-β-叠氮基双官能化。这种方法能够构建各种有价值的功能化酰胺和酯，包括对映体富集的β-叠氮基酰胺，氮丙啶酰胺，α-氨基酰胺衍生物，β-三唑酰胺，官能化肽衍生物和α-卤代-β-叠氮基-取代的酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00110
• 作为产物：
  描述：

  5-烯己酯 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 [3-(2,6-diisopropylphenyl)-1,3-diaza[3.3.1]non-2-ylidene]dichloro(2-isopropoxyphenylmethylene)-ruthenium 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 7-acetyloxyhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  具有反布雷特 N-杂环卡宾配体的烯烃复分解钌催化剂

  摘要：

  合成了带有“反布雷特”N-杂环卡宾的钌配合物，对其作为烯烃复分解催化剂进行了表征和评估。在室温下通过闭环复分解形成二取代和三取代烯烃时观察到良好的转化率。它还允许环辛二烯的开环复分解聚合，以及顺式-1,4-二乙酰氧基-2-丁烯与烯丙基苯的交叉复分解，与传统的基于NHC的催化剂相比， Z / E动力学选择性增强。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501140

文献信息

• Batchwise and Continuous Organophilic Nanofiltration of Grubbs-Type Olefin Metathesis Catalysts
  作者：Dirk Schoeps、Kristian Buhr、Marga Dijkstra、Katrin Ebert、Herbert Plenio

  DOI：10.1002/chem.200802153

  日期：2009.3.9

  N‐heterocyclic carbene with eight cyclohexyl groups (see figure) provides increased electron density for a highly active olefin metathesis catalyst as well as sufficient steric bulk to allow the efficient separation of such a complex from the organic products in the solvent‐resistant nanofiltration.

  保留：具有八个环己基的N杂环卡宾（见图）提供了更高的电子密度，可用于高活性烯烃复分解催化剂以及足够的空间体积，从而可在耐溶剂性条件下有效地从有机产物中分离出这种络合物纳滤。
• Bis-mixed-carbene ruthenium-thiolate-alkylidene complexes: synthesis and olefin metathesis activity
  作者：Fatme Dahcheh、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c4dt03137g

  日期：——

  A series of bis-carbene Ru-hydride species were prepared and subsequently shown to react with aryl-vinyl-sulfides to give the corresponding biscarbene-alkylidene complexes. The activities of these species for ring-opening metathesis polymerization, ring-closing and cross-metathesis are reported. While these systems are shown to exhibit modest metathesis activities, the reactivity is enhanced in the presence of BCl₃.

  一系列双卡宾Ru-氢化物物种被制备出来，并随后被证明能够与芳基-乙烯基-硫醚反应，形成相应的双卡宾-烷基亚烯配合物。报道了这些物种在开环重聚合、环闭合和交叉重聚合方面的活性。虽然这些系统表现出适度的重聚合活性，但在BCl₃存在下，反应活性得到增强。
• Ru alkylidene compounds bearing tridentate, dianionic ligands: Lewis acid activation and olefin metathesis
  作者：Adam M. McKinty、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c5dt04481b

  日期：——

  [(L)Ru(CHPh)(NCMe)(O(CH2CH2S)2BCl2)][BCl4] L = SIMes 17, PCy318). The generated five coordinate cations derived from 2–9via addition of two equivalents of BCl3 were evaluated in standard preliminary tests for olefin metathesis catalysis.

  Ru-亚烷基（L）Ru（CHPh）（SCH 2 CH 2）2 E的三齿配合物系列（E = O，L = SIMes 1，PCy 3 2，E = S，L = SIMes 3，PCy 3 4 ; E = PPh 7，L = PCy 3），（L）Ru（CHPh）（SC 6 H 4）2 S（L = SIMes 5，PCy 3 6），（L）Ru（CHPh）（OCH 2 CH 2）制备2 O（L = SIMes 8，PCy 3 9）并显示与一当量的BCl反应3给出络合物（L）Ru（CHPh）Cl [E（CH 2 CH 2 S） 2 BCl 2 ]（E = O，L = SIMes 10，PCy 3 11，E = S，L = SIMes 12a / b，PCy 3 13，E ＝ PPh，L ＝ PCy 3 16）和（L）Ru（CHPh）（SC 6 H 4） 2 O（L ＝ SIMes 14，PCy 3 15）。在的情况下，