6-Chloro-4-(4-chloro-phenyl)-3-phenyl-pyridazine | 136549-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Chloro-4-(4-chloro-phenyl)-3-phenyl-pyridazine
• 英文别名: 6-Chloro-4-(4-chlorophenyl)-3-phenylpyridazine
• CAS: 136549-55-8
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 301.175
• InChiKey: ZTOKJCKZNCBLJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-4-(4-chloro-phenyl)-3-phenyl-pyridazine 在 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  哒嗪类。第 26 部分：4-溴-6-氯-3-苯基哒嗪的高效和区域选择性 Pd 催化芳基化

  摘要：

  4-bromo-6-chloro-3-phenylpyridazine 4-bromo-6-chloro-3-phenylpyridazine 的区域选择性芳基化已经使用 Suzuki 交叉偶联反应进行。该路线允许获得一系列广泛的药理学有用的哒嗪衍生物，并证实了氯哒嗪在涉及 5-溴-3(2H)-哒嗪酮的交叉偶联反应中作为羰基部分的掩蔽基团的有用性。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19761
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4-oxobutanoate 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 sodium 3-nitrobenzenesulfonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-Chloro-4-(4-chloro-phenyl)-3-phenyl-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Mono- and Di-substituted 5,6-Diphenyl-3-alkylaminopyridazines Active as ACAT Inhibitors

  摘要：

  A series of mono- or di-para-substituted 5,6-diphenyl-3-alkylaminopyridazines were synthesized and their inhibitory activity against acylCoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) was tested on the enzyme prepared from rat liver microsomes. The compound which combines a chlorine atom on the 6-phenyl ring and a n-hexylamino chain showed a significant enhancement of activity with respect to the unsubstituted derivative. Attempts to correlate the activity of the compounds to their structural features, also through theoretical calculations, are reported.

  DOI：

  10.3987/com-01-9351