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3,4-Methylendioxybenzoyl-acetessigsaeure-ethylester | 81581-26-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Methylendioxybenzoyl-acetessigsaeure-ethylester
英文别名
ethyl 2-(1,3-benzodioxole-5-carbonyl)-3-oxobutanoate
3,4-Methylendioxybenzoyl-acetessigsaeure-ethylester化学式
CAS
81581-26-2
化学式
C14H14O6
mdl
——
分子量
278.262
InChiKey
FJEAQELMBJEHFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    408.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.37
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-Methylendioxybenzoyl-acetessigsaeure-ethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium hydride 、 氯化铵对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 19.25h, 生成 [2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-4-hydroxymethyl-furan-3-yl]-methanol
    参考文献:
    名称:
    具有两个不同芳基的呋喃木脂素的快速合成路线†
    摘要:
    3,4-Dimethyl-2-piperonyl-5-veratrylfuran 以香兰素和胡椒醛为原料,以溴代β-氧代酯和另一种β-氧代酯的钠盐交叉偶联为关键步骤,合成了1,4-二酮和氧化钯选择性还原去除烯丙基羟基。
    DOI:
    10.1039/a700131b
  • 作为产物:
    描述:
    胡椒酸氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3,4-Methylendioxybenzoyl-acetessigsaeure-ethylester
    参考文献:
    名称:
    2,6-和2,4-二芳基-3,7-二氧杂双环-[3.3.0]辛烷的合成及核磁共振谱
    摘要:
    经由相应的苏式和赤式-二氧代二酯制备了一系列的异构体2,6-和2,4-二芳基-3,7-二氧杂双环[3.3.0]辛烷。通过比较它们的1 H和13 C nmr光谱,可以发现化学位移和偶合常数之间的细微差别,这对于将化合物分配给此类化合物具有诊断意义。4-羟基芝麻素的结构已通过与芝麻素的直接相关得到证实。
    DOI:
    10.1039/p19820000183
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文献信息

  • Synthesis of Highly Reactive Ketenimines via Photochemical Rearrangement of Isoxazoles
    作者:Cormac Bracken、Marcus Baumann
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c02556
    日期:2023.9.8
    as building blocks in organic synthesis; however, the effective preparation of these versatile entities remains a synthetic challenge. Here we report a continuous photochemical process that generates ketenimines via skeletal rearrangement of trisubstituted isoxazoles. The resulting flow process is noteworthy, as it provides for the first time a straightforward entry into these ketenimines that were
    乙烯酮亚胺是高度亲电子的物质,作为有机合成的基础材料具有多种应用;然而,有效准备这些多功能实体仍然是一项综合挑战。在这里,我们报道了通过三取代异恶唑的骨架重排生成烯酮亚胺的连续光化学过程。由此产生的流动过程值得注意,因为它首次提供了直接进入这些乙烯亚胺的方法,而这些乙烯亚胺以前只能通过光谱观察到。通过可分离的烯酮亚胺异恶唑转化为药学相关的吡唑,证明了这种杂环转位反应方法的价值。
  • Generation of an active acyl species from stable 1-methyl-2-acyl-1h-imidazoles
    作者:Shunsaku Ohta、Satoshi Hayakawa、Masao Okamoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)91411-x
    日期:1984.1
  • OHTA, SHUNSAKU;NAYAKAWA, SATOSHI;OKAMOTO, MASAO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 49, 5681-5684
    作者:OHTA, SHUNSAKU、NAYAKAWA, SATOSHI、OKAMOTO, MASAO
    DOI:——
    日期:——
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