4-[2-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenoxy]butyric acid ethyl ester | 876162-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenoxy]butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[2-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]butanoate
• CAS: 876162-10-6
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: JCDNLNKMZCJKDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenoxy]butyric acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到4-[2-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenoxy]butyric acid
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-5-Alicylic-[1,2,4]-恶二唑作为新型血小板聚集抑制剂的设计与合成

  摘要：

  以N-羟基-2-异丙氧基苯甲脒为原料，分4步合成了一系列4-[2-(脂环族-[1,2,4]恶二唑-3-基)苯氧基]-丁酸，收率良好。这些 [1,2,4] 恶二唑是新型血小板聚集抑制剂，可防止血栓烷衍生物 U44,619 和二磷酸腺苷诱导的人血小板聚集。一项结构-活性-关系研究表明，这些 5-恶二唑的效力随着脂环的环大小的增加而增加。衍生物 8f 可用作设计更有效的抗血小板药物的模板。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500050
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-isopropoxyphenyl)-5-phenyl-[1,2,4]oxadiazole 在 三氯化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-[2-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenoxy]butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-5-Alicylic-[1,2,4]-恶二唑作为新型血小板聚集抑制剂的设计与合成

  摘要：

  以N-羟基-2-异丙氧基苯甲脒为原料，分4步合成了一系列4-[2-(脂环族-[1,2,4]恶二唑-3-基)苯氧基]-丁酸，收率良好。这些 [1,2,4] 恶二唑是新型血小板聚集抑制剂，可防止血栓烷衍生物 U44,619 和二磷酸腺苷诱导的人血小板聚集。一项结构-活性-关系研究表明，这些 5-恶二唑的效力随着脂环的环大小的增加而增加。衍生物 8f 可用作设计更有效的抗血小板药物的模板。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500050