2-(2'-Ethoxycarbonyl-2'-cyano-1'-methylethenyl)-3,4,4-trimethyl-2-buten-4-olide | 82814-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2'-Ethoxycarbonyl-2'-cyano-1'-methylethenyl)-3,4,4-trimethyl-2-buten-4-olide
• 英文别名: ethyl 2-cyano-3-(4,5,5-trimethyl-2-oxo-2,5-dihydrofuranfuran-3-yl)but-2-enoate；ethyl 2-cyano-3-(4,5,5-trimethyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)but-2-enoate；ethyl 2-cyano-3-(4,5,5-trimethyl-2-oxofuran-3-yl)but-2-enoate
• CAS: 82814-27-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: XYXACCLHJBNHCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-Ethoxycarbonyl-2'-cyano-1'-methylethenyl)-3,4,4-trimethyl-2-buten-4-olide 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1'-(butan-1,4-diyl)bis[2-oxo-4-(4,5,5-trimethyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)-1,2-di-hydropyridine-3-carbonitrile]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Symmetrical Bisisoquinolinediones

  摘要：

  A method of synthesis of 1,1 '-(alkanediyl)bis{3-cyano-4-[4,5,5-trimethyl-2-oxo-5H-furan-3-yl]-pyridin-2(1H)-ones} from the corresponding lactones is developed. The synthesized compounds undergo intramolecular cyclization to form symmetrical 7,7 '-(alkanediyl)bis{5-amino-3,3-dimethylfuro[3,4-f]isoquinoline-1,6(3H,7H)-diones}.

  DOI：

  10.1134/s1070428019080268
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(2'-Ethoxycarbonyl-2'-cyano-1'-methylethenyl)-3,4,4-trimethyl-2-buten-4-olide
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮取代的呋喃-2（5 H）-one的合成及其分子内环化生成呋喃[3,4-f]异喹啉

  摘要：

  已经描述了合成吡啶酮取代的呋喃-2（5 H）-酮的方法。这些化合物的分子内环化以中等至高产率产生新型的7-取代的呋喃[3,4- f ]异喹啉。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02608-0

文献信息

• Unsaturated lactones. LXXIII. Synthesis and antiviral activity of some substituted 2-buten-4-olides
  作者：A. A. Avetisyan、A. N. Dzhandzhapanyan、R. G. Nazaryan、V. I. Votyakov、S. V. Khlyustov、G. V. Vladyko、V. Ya. Klimovich、L. V. Korobchenko、M. N. Shashikhina、S. V. Zhavrid

  DOI：10.1007/bf00759749

  日期：1982.6

  spectrum of biological activity. Methods have been developed [12-16] for the preparation of substituted 2-buten-4-olides with a variety of function&l substituents. In order to obtain new compounds containing the 2-buten-4-olide ring and to examine their antiviral activity, we have carried out some chemical reactions of 2-acyl derivatives of 2-buten-4-olides (I-III), in whichthe lactone ring is conserved, as

  已知 [i-ii] 含有内酯环的化合物（合成的和天然来源的）具有相当广泛的生物活性。已开发出制备具有多种功能和1 取代基的取代的 2-丁烯-4-内酯的方法 [12-16]。为了获得含有 2-buten-4-olides 环的新化合物并检验它们的抗病毒活性，我们对 2-buten-4-olides (I-III) 的 2-acyl 衍生物进行了一些化学反应，在其中内酯环是保守的，如下：