[5-(2-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]acetic acid | 1168106-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [5-(2-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[5-(2-Chlorophenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]acetic acid
• CAS: 1168106-34-0
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 287.705
• InChiKey: KISPUPIMVXVCFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-piperidinyl)-1,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2-one 、 [5-(2-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(1-([5-(2-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]acetyl)-4-piperidinyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,3-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR GCRP

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是CGRP受体拮抗剂，涉及它们的制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗偏头痛、头痛和丛集性头痛中的应用。

  公开号：

  WO2009080682A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [5-(2-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]acetate 在 lithium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [5-(2-chlorophenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR GCRP

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是CGRP受体拮抗剂，涉及它们的制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗偏头痛、头痛和丛集性头痛中的应用。

  公开号：

  WO2009080682A1