3-(4-chlorophenyl)-4-(2,3-dihydroxypropyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 849587-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-4-(2,3-dihydroxypropyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 849587-43-5
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃O₂S
• 分子量: 285.754
• InChiKey: GJYJVCNHTSGZLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  467.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.17
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-4-(2,3-dihydroxypropyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以64%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Tuberculostatic Activity of 1,3-Thiazacycloalkyl[3,2-b]-1,2,4-triazoles

  摘要：

  The 4-hydroxyalkyl-1,2,4-triazole-3-thiones cyclization allowed its to work out the effective method of 1,3-thiazacycloalkyl[3,2-b]-1,2,4-triazoles synthesis. Some of the compounds that were obtained were tested for their tuberculostatic activity.

  DOI：

  10.1080/104265090968244
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰肼 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-4-(2,3-dihydroxypropyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  New Method of 4,5-Disubstituted 1,2,4-triazolo-3-thiones Synthesis

  摘要：

  A universal method of 4,5-disubstituted S-triazolo-3-thiones synthesis from methyl esters of arylothiocarbazoic acids and some primary amines is presented.

  DOI：

  10.1080/104265090508217