Tert-butyl 2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]acetate | 1202646-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]acetate
• CAS: 1202646-05-6
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₂
• 分子量: 313.4
• InChiKey: OIVFDTWZNMTMGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  RuIV = O中间体的氧化还原活性配体辅助催化水氧化。

  摘要：

  分解水是以化学键存储太阳能的最有前途的解决方案之一。由于其固有的困难和对OO键形成机理的了解有限，水氧化仍然是瓶颈步骤。自1982年首次报道钌基催化剂以来，分子催化剂为深入了解这一过程提供了平台，并且受到广泛关注。RuV= O被认为是通过水亲核攻击（WNA）引发OO键形成的关键中间体。 ）途径或双分子偶联（I2M）途径。本文中，我们报道了一种基于Ru的催化剂，该催化剂在pH 7.0的情况下借助氧化还原活性配体显示出RuIV =（O）的水氧化反应性。电化学研究和DFT计算的结果表明，配体氧化可显着提高RuIV = O对水氧化的反应性。在这些条件下，持续的水氧化催化会以合理的速率发生，且过电位较低（约183 mV）。

  DOI：

  10.1002/anie.201910614
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸叔丁酯 、 二甲基吡啶胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Tert-butyl 2-[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  RuIV = O中间体的氧化还原活性配体辅助催化水氧化。

  摘要：

  分解水是以化学键存储太阳能的最有前途的解决方案之一。由于其固有的困难和对OO键形成机理的了解有限，水氧化仍然是瓶颈步骤。自1982年首次报道钌基催化剂以来，分子催化剂为深入了解这一过程提供了平台，并且受到广泛关注。RuV= O被认为是通过水亲核攻击（WNA）引发OO键形成的关键中间体。 ）途径或双分子偶联（I2M）途径。本文中，我们报道了一种基于Ru的催化剂，该催化剂在pH 7.0的情况下借助氧化还原活性配体显示出RuIV =（O）的水氧化反应性。电化学研究和DFT计算的结果表明，配体氧化可显着提高RuIV = O对水氧化的反应性。在这些条件下，持续的水氧化催化会以合理的速率发生，且过电位较低（约183 mV）。

  DOI：

  10.1002/anie.201910614

文献信息

• Reduced glutathione-resisting 19F NMR sensors for detecting HNO
  作者：Narufumi Kitamura、Tatsuhiro Hiraoka、Kazuo Tanaka、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.06.013

  日期：2012.8

  The F-19 NMR probes for the HNO detection are reported. We synthesized the probe molecules with the paramagnetic Cu(II) complex and fluorine atoms using a cubic silsesquioxane. By using the magnetism changes of the Cu(II) to Cu(I) in the complex by the reduction with HNO, the F-19 NMR signal intensities of the probe increased. Noteworthily, our probes have superior resistance to reduced glutathione which is the major intracellular molecule to maintain the reductive environment and the competitor in the reduction of Cu(II) against HNO. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.