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methyl 2-ethyl-2-formylmethylpentanoate
methyl 2-ethyl-2-formylmethylpentanoate | 210690-91-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-ethyl-2-formylmethylpentanoate
英文别名
Methyl 2-ethyl-2-(2-oxoethyl)pentanoate
CAS
210690-91-8
化学式
C
10
H
18
O
3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
KIPCOUXOYIYTFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-烯丙基戊酸甲酯
methyl 2-allylpentanoate
210690-89-4
C
9
H
16
O
2
156.225
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-ethyl-2-formylmethylpentanoate
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 27.0h, 生成 2-Ethyl-2-propyl-2,3,5,6,11,11b-hexahydro-1H-indolizino[8,7-b]indole
参考文献:
名称:
16-氯-1-脱氢长春花青碱与醇钠反应的稳定两性离子衍生物
摘要:
用甲醇钠处理16-氯-1-脱氢长春花碱2a和16-氯-1-脱氢烟碱二十二碳酸钠2b分别产生16-甲氧基吲哚肾上腺素11a对11b,以及两个甜菜碱12a对12b和14a对14b。除不存在16-乙氧基吲哚胺外,乙醇钠的结果相似。通过其光谱数据,化学相关性以及转化为化合物26来确定所有衍生物的结构,化合物26的外消旋物是通过全合成制备的。与前面描述的2a,b反应相反在醇中,在醇盐的影响下,内部螺栓连接的两性离子衍生物12-15的形成似乎决定了反应路径。
DOI:
10.1016/s0040-4020(98)00293-2
作为产物:
描述:
methyl 2-allyl-2-ethylpentanoate
在
臭氧
、
三苯基膦
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以77%的产率得到methyl 2-ethyl-2-formylmethylpentanoate
参考文献:
名称:
16-氯-1-脱氢长春花青碱与醇钠反应的稳定两性离子衍生物
摘要:
用甲醇钠处理16-氯-1-脱氢长春花碱2a和16-氯-1-脱氢烟碱二十二碳酸钠2b分别产生16-甲氧基吲哚肾上腺素11a对11b,以及两个甜菜碱12a对12b和14a对14b。除不存在16-乙氧基吲哚胺外,乙醇钠的结果相似。通过其光谱数据,化学相关性以及转化为化合物26来确定所有衍生物的结构,化合物26的外消旋物是通过全合成制备的。与前面描述的2a,b反应相反在醇中,在醇盐的影响下,内部螺栓连接的两性离子衍生物12-15的形成似乎决定了反应路径。
DOI:
10.1016/s0040-4020(98)00293-2
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