3-morpholino-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-pyrazole hydrochloride | 122814-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-morpholino-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-pyrazole hydrochloride
• 英文别名: 5-Methyl-3-(4-morpholinyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid, ethyl ester, hydrochloride；ethyl 5-methyl-3-morpholin-4-yl-1H-pyrazole-4-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 122814-18-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₃*ClH
• 分子量: 275.735
• InChiKey: FRVCRBLXWYOKBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-morpholino-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-pyrazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-amino-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acids and esters thereof as

  摘要：

  一种通过给予以下式化合物来控制癫痫、肌肉紧张、肌肉痉挛和焦虑的新方法，其中：##STR1## 其中：R.sup.1 为氢、较低的烷基或药学上可接受的阳离子；R.sup.2 和 R.sup.3，相同或不同，为氢、较低的烷基、芳基、环烷基、较低的烯基、1-金刚烷基、杂环氨基烷基、二较低烷基氨基较低烷基，或 R.sup.2 与 R.sup.3 和相邻的氮原子可能形成杂环环结构；以及其药学上可接受的酸盐和互变异构体；以及相关的新型药物组合物。

  公开号：

  US04826866A1

文献信息

• 3-Amino-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acids and esters thereof as
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04871737A1

  公开（公告）日：1989-10-03

  A novel method of controlling epilepsy, muscle tension, muscular spasticity, and anxiety in living animal bodies by administering compounds of the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen, loweralkyl or a pharmaceutically acceptable cation; R.sup.2 and R.sup.3, same or different, are hydrogen, loweralkyl, aryl, cycloalkyl, loweralkenyl, 1-adamantyl, heterocyclicaminoalkyl, diloweralkylaminoloweralkyl, or R.sup.2 with R.sup.3 and adjacent nitrogen may form a heterocyclic ring structure; and the pharmaceutical acceptable acid salts, and tautomeric isomers thereof; and novel pharmaceutical compositions therefor are disclosed.

  本发明涉及一种通过给活体动物体内注射化合物的方法来控制癫痫、肌肉紧张、肌肉痉挛和焦虑，所述化合物的结构式为：##STR1## 其中：R1为氢、低碳基或药学上可接受的阳离子；R2和R3相同或不同，为氢、低碳基、芳基、环烷基、低碳烯基、1-金刚烷基、杂环氨基烷基、二低碳基氨基低碳基，或R2与R3及相邻的氮原子可形成杂环环状结构；以及其药学上可接受的酸盐和互变异构体；以及新型的药物组合物。
• Synthesis and Reactivity of 2-Pyrrolidino-, 2-<i>N</i>-Methylpiperazino-, 2-Piperidino-, and 2-Morpholino-1,3,4-thiadiazines
  作者：Stefanie Knak、Wolf-Diethard Pfeiffer、Horst Dollinger、Peter Langer

  DOI：10.1002/jhet.2072

  日期：2015.3

  A variety of 2‐pyrrolidino‐, 2‐N‐methylpiperazino‐, 2‐piperidino‐, and 2‐morpholino‐1,3,4‐thiadiazines were prepared by cyclocondensation of phenacyl halides with thiosemicarbazides. Heating of the products resulted in desulfurization and formation of pyrazoles. The rate of this process strongly depends on the substitution pattern of the 1,3,4‐thiadiazines.