N-(4-(trifluoromethyl)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)-phenyl)acetamide | 1607823-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(trifluoromethyl)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)-phenyl)acetamide
• CAS: 1607823-45-9
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃NOSi
• 分子量: 299.368
• InChiKey: GVGBNJOHLLTKFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(trifluoromethyl)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)-phenyl)acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 亚磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 N-(4-(trifluoromethyl)naphthalen-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Convergent routes to substituted naphthylamides

  摘要：

  我们开发出了获得各种取代的 1-和 2-萘酰胺的实用趋同路线。它们利用了黄原酸盐分子间自由基加成新戊酸乙烯酯和分子内自由基环化芳香环的能力。就 1-萘甲酰胺而言，分子内氢键的存在被用来促进环化步骤。

  DOI：

  10.1039/c4ob00339j
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-碘三氟甲苯 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(4-(trifluoromethyl)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)-phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化的分子内C–H插入和氧介导的氧化串联反应合成2,3-二取代的吲哚和苯并呋喃

  摘要：

  已经开发出一种高效且直接的方法来构建各种官能化的2，3-二取代的吲哚。该方法涉及铑（II）催化的三唑基苄基苯胺的脱氮环化反应和氧介导的氧化芳构化反应的串联反应。通过用苄基苯酚代替苄基苯胺，所开发的方法还可用于合成2，3-二取代的苯并呋喃。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00611