N-(4-(trifluoromethyl)naphthalen-1-yl)acetamide | 1607823-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-(trifluoromethyl)naphthalen-1-yl)acetamide
• CAS: 1607823-75-5
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO
• 分子量: 253.224
• InChiKey: OUKFPRYZXDPIDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-碘三氟甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 亚磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.42h， 生成 N-(4-(trifluoromethyl)naphthalen-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Convergent routes to substituted naphthylamides

  摘要：

  我们开发出了获得各种取代的 1-和 2-萘酰胺的实用趋同路线。它们利用了黄原酸盐分子间自由基加成新戊酸乙烯酯和分子内自由基环化芳香环的能力。就 1-萘甲酰胺而言，分子内氢键的存在被用来促进环化步骤。

  DOI：

  10.1039/c4ob00339j