N-(N-tert-butoxycarbonyl-3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzenesulfonamide | 599183-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-(N-tert-butoxycarbonyl-3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzenesulfonamide
• 英文别名: tert-butyl 5-[(3-fluorophenyl)sulfonylamino]-3-methylindazole-1-carboxylate
• CAS: 599183-31-0
• 化学式: C₁₉H₂₀FN₃O₄S
• 分子量: 405.45
• InChiKey: YLAJWOMNVOQRCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N-tert-butoxycarbonyl-3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzenesulfonamide 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-fluoro-N-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use

  摘要：

  取代吲唑，含有它们的组合物，生产方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定取代吲唑，具有治疗活性，特别是在肿瘤学方面。

  公开号：

  US20040106667A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 5-amino-3-methyl-1H-indazole-1-carboxylate 、 四氢呋喃 、 3-氟苯磺酰氯 、 以 三乙胺 为溶剂， 以0.1 g of N-(N-tert-butoxycarbonyl-3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzenesulfonamide is thus obtained in the form of a cream solid melting at 195° C.的产率得到N-(N-tert-butoxycarbonyl-3-methyl-1H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use

  摘要：

  本发明涉及替代吲唑衍生物，包含它们的组合物，制备方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定替代吲唑衍生物，具有治疗活性，特别是在肿瘤学方面。

  公开号：

  US07473701B2

文献信息

• INDAZOLES SUBSTITUES AVEC UNE ACTIVITE ANTICANCEREUSE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1487803A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• US6858638B2
  申请人：——

  公开号：US6858638B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• US7473701B2
  申请人：——

  公开号：US7473701B2

  公开（公告）日：2009-01-06
• [EN] INDAZOLES SUBSTITUTED WITH AN ANTI-CANCEROUS ACTIVITY<br/>[FR] INDAZOLES SUBSTITUES AVEC UNE ACTIVITE ANTICANCEREUSE
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2003078402A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Indazoles substitués, compositions les contenant, procédé de fabrication et utilisation. La présente invention concerne en particulier de nouveaux indazoles substitués spécifiques présentant une activité inhibitrice de kinases, ayant une activité thérapeutique, en particulier en oncologie.