(R,E)-ethyl 5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-methylhept-2-enoate | 1638220-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,E)-ethyl 5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-methylhept-2-enoate
• CAS: 1638220-67-3
• 化学式: C₁₇H₃₄O₃Si
• 分子量: 314.541
• InChiKey: QNNUVTGDECESPU-FMQWLBJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-ethyl 5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-methylhept-2-enoate 在 chromium dichloride 、 盐酸 、 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 (S,2E,6E)-ethyl 5-methyl-7-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-vinylhepta-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ∆3-2-Hydroxybakuchiol Analogues and Their Growth Inhibitory Activity against Rat UMR106 Cells

  摘要：

  一系列Δ3-2-羟基白藜芦醇类似物已被合成并通过MTT方法测试了它们对大鼠UMR106细胞的生长抑制活性。其中一些显示出比天然产物更高的活性，初步的结构-活性关系表明，天然产物中的链尾可以进行细微的修饰以增强活性，而主链上的芳香部分或末端烯烃也可以被修饰，且不会显著损失活性。季碳手性中心的空间构型对活性有重要影响。

  DOI：

  10.3390/molecules19022213