dimethyl 2-(2,3-dimethylbutan-2-yl)malonate | 39520-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-(2,3-dimethylbutan-2-yl)malonate
• 英文别名: 2-(1,1,2-Trimethyl-propyl)-malonic acid dimethyl ester；1,3-Dimethyl 2-(1,1,2-trimethylpropyl)propanedioate；dimethyl 2-(2,3-dimethylbutan-2-yl)propanedioate
• CAS: 39520-26-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: GWQXRHKZPZUPLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 、 丙二酸二甲酯 在 bis(2,4,6-triisopropylphenyl)disulfide 、 [Ir(dF(CH₃)ppy)₂(dtbbpy)]BAr^F₄ 、 C₁₁H₂₄BNO 作用下， 反应 48.0h， 以76%的产率得到dimethyl 2-(2,3-dimethylbutan-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  通过可见光驱动的双氢原子转移催化未活化烯烃的加氢烷基化

  摘要：

  通过氢原子转移 (HAT) 催化实现的烯烃自由基加氢烷基化代表了一种直接获得 C( sp 3)-丰富的分子来自丰富的原料化学品，无需预官能化。虽然由氢化碳-氢键的 HAT 引发的活性烯烃的 Giese 型加氢烷基化是有先例的，但未活化烯烃以类似方式的加氢烷基化仍然难以捉摸，主要是由于缺乏克服固有极性不匹配的通用方法。设想。在这里，我们报告了使用可见光驱动的双 HAT 催化来实现这一目标，其中催化量的胺硼烷和原位生成的硫醇分别用作氢原子提取物和供体。该反应是完全原子经济的，具有广泛的范围。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05852