3α,7β-Ditetrahydropyranyloxy-5β-cholan-24-ol | 137246-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,7β-Ditetrahydropyranyloxy-5β-cholan-24-ol
• 英文别名: 3alpha,7beta-Ditetrahydropyranyloxy-5beta-cholan-24-ol；(4R)-4-[(3R,5S,7S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3,7-bis(oxan-2-yloxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentan-1-ol
• CAS: 137246-96-9
• 化学式: C₃₄H₅₈O₅
• 分子量: 546.832
• InChiKey: YYRIZWYXGLHPGU-QWJJNZBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 3α,7β-Ditetrahydropyranyloxy-5β-cholan-24-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3α, 7β-Ditetrahydropyranyloxy-5β-cholan-24-al
  参考文献：
  名称：

  Bile acid unsaturated derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  公式I的胆酸衍生物##STR1##其中：R为氢或羟基；X为羧基或SO.sub.3 H基团，具有有价值的药理学特性。

  公开号：

  US05096898A1
• 作为产物：
  描述：

  3α,7β-Ditetrahydropyranyloxy-5β-cholan-24-oic acid 、 氯甲酸异丁酯 在 N-甲基吗啉 、 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3α,7β-Ditetrahydropyranyloxy-5β-cholan-24-ol
  参考文献：
  名称：

  Bile acid unsaturated derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  公式I的胆酸衍生物##STR1##其中：R为氢或羟基；X为羧基或SO.sub.3 H基团，具有有价值的药理学特性。

  公开号：

  US05096898A1

文献信息

• Bile acid unsaturated derivatives, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：GIULIANI S.p.A.

  公开号：EP0444424B1

  公开（公告）日：1994-05-25
• US5096898A
  申请人：——

  公开号：US5096898A

  公开（公告）日：1992-03-17
• Bile acid unsaturated derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Giuliani S.p.A.

  公开号：US05096898A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  Bile acid derivatives of formula I ##STR1## wherein: R is hydrogen or hydroxy; X is a carboxy or a SO.sub.3 H group, have valuable pharmacologic properties.

  公式I的胆酸衍生物##STR1##其中：R为氢或羟基；X为羧基或SO.sub.3 H基团，具有有价值的药理学特性。