3α,7β-Ditetrahydropyranyloxy-5β-cholan-24-oic acid | 137246-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,7β-Ditetrahydropyranyloxy-5β-cholan-24-oic acid
• 英文别名: 3alpha,7beta-Ditetrahydropyranyloxy-5beta-cholan-24-oic acid；(4R)-4-[(3R,5S,7S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3,7-bis(oxan-2-yloxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 137246-95-8
• 化学式: C₃₄H₅₆O₆
• 分子量: 560.815
• InChiKey: TWDJUYXDGWKVQI-ODKVWDIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,7β-Ditetrahydropyranyloxy-5β-cholan-24-oic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel biotinylated bile acid amphiphiles: Micellar aggregates formation and interaction with hepatocytes

  摘要：

  合成的两亲性胆汁酸通过寡聚乙二醇与生物素分子连接，在水环境中形成胶束结构，与阿维蛋白相互作用，并有效地与肝细胞结合，这表明它们具有作为肝病药物传输系统的潜力。

  DOI：

  10.1039/c0ob00878h
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 熊去氧胆酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3α,7β-Ditetrahydropyranyloxy-5β-cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel biotinylated bile acid amphiphiles: Micellar aggregates formation and interaction with hepatocytes

  摘要：

  合成的两亲性胆汁酸通过寡聚乙二醇与生物素分子连接，在水环境中形成胶束结构，与阿维蛋白相互作用，并有效地与肝细胞结合，这表明它们具有作为肝病药物传输系统的潜力。

  DOI：

  10.1039/c0ob00878h

文献信息

• Bile acid unsaturated derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Giuliani S.p.A.

  公开号：US05096898A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  Bile acid derivatives of formula I ##STR1## wherein: R is hydrogen or hydroxy; X is a carboxy or a SO.sub.3 H group, have valuable pharmacologic properties.

  公式I的胆酸衍生物##STR1##其中：R为氢或羟基；X为羧基或SO.sub.3 H基团，具有有价值的药理学特性。
• Bile acid unsaturated derivatives, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：GIULIANI S.p.A.

  公开号：EP0444424B1

  公开（公告）日：1994-05-25
• US5096898A
  申请人：——

  公开号：US5096898A

  公开（公告）日：1992-03-17