methyl (2S)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-(3,5-dihydroxy-4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(3-propan-2-yloxyphenyl)acetyl]amino]acetyl]amino]-2-(4-methoxyphenyl)acetyl]amino]-3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)propanoate | 195306-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-(3,5-dihydroxy-4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(3-propan-2-yloxyphenyl)acetyl]amino]acetyl]amino]-2-(4-methoxyphenyl)acetyl]amino]-3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)propanoate
• CAS: 195306-16-2
• 化学式: C₄₄H₅₀FN₅O₁₄
• 分子量: 891.905
• InChiKey: ZJUTVCQFLSJTHQ-NEZUENMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  266
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-(3,5-dihydroxy-4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(3-propan-2-yloxyphenyl)acetyl]amino]acetyl]amino]-2-(4-methoxyphenyl)acetyl]amino]-3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)propanoate 在 盐酸 、 TEA 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 methyl (14S,17R,20R,23S,26R)-35-methoxy-17-(4-methoxyphenyl)-26-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-10,30-dinitro-16,19,22,25-tetraoxo-23-(3-propan-2-yloxyphenyl)-2,8-dioxa-15,18,21,24-tetrazapentacyclo[26.2.2.29,12.13,7.05,20]pentatriaconta-1(30),3(35),4,6,9,11,28,31,33-nonaene-14-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of model tricyclic C-O-D-O-E-F-O-G ring of teicoplanin

  摘要：

  Synthesis of model tricyclic C-O-D-O-E-F-O-G rings (2) of teicoplanin (I) by means of efficient SNAr based cycloetherification methodology is reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01280-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[4-methoxy-3,5-di(propan-2-yloxy)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]-2-(4-methoxyphenyl)acetyl]amino]propanoate 在 三氯化硼 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl (2S)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-(3,5-dihydroxy-4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(3-propan-2-yloxyphenyl)acetyl]amino]acetyl]amino]-2-(4-methoxyphenyl)acetyl]amino]-3-(4-fluoro-3-nitrophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of model tricyclic C-O-D-O-E-F-O-G ring of teicoplanin

  摘要：

  Synthesis of model tricyclic C-O-D-O-E-F-O-G rings (2) of teicoplanin (I) by means of efficient SNAr based cycloetherification methodology is reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01280-x

文献信息

• Synthesis of model tricyclic C-O-D-O-E-F-O-G ring of teicoplanin
  作者：Michèle Bois-Choussy、Caroline Vergne、Luc Neuville、René Beugelmans、Jieping Zhu

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01280-x

  日期：1997.8

  Synthesis of model tricyclic C-O-D-O-E-F-O-G rings (2) of teicoplanin (I) by means of efficient SNAr based cycloetherification methodology is reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.