3-(4-allyl-3,5-dimethylphenyl)-5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazole | 1350824-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-allyl-3,5-dimethylphenyl)-5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-(3,5-Dimethyl-4-prop-2-enylphenyl)-5-(1-methyl-5-phenylpyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1350824-94-0
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄O
• 分子量: 370.454
• InChiKey: BUOGSKVCIGJNEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-allyl-3,5-dimethylphenyl)-5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazole 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 以85%的产率得到3-{2,6-dimethyl-4-[5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  New pyrazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备过程，以及它们在治疗可通过sphingosine-1-phosphate受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。

  公开号：

  EP2390252A1
• 作为产物：
  描述：

  4-allyl-3,5-dimethylbenzonitrile 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 3-(4-allyl-3,5-dimethylphenyl)-5-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  New pyrazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备过程，以及它们在治疗可通过sphingosine-1-phosphate受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。

  公开号：

  EP2390252A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU PYRAZOLE EN TANT QU'AGONISTES S1P1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011144338A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by sphingosine-1-phosphate receptors (S1P1) agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。