(S)-1-methoxy-4-((2-(methoxymethoxy)but-3-enyloxy)methyl)benzene | 1383371-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-methoxy-4-((2-(methoxymethoxy)but-3-enyloxy)methyl)benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-[[(2S)-2-(methoxymethoxy)but-3-enoxy]methyl]benzene
• CAS: 1383371-21-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: QCHXBBUUJBNCAU-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-methoxy-4-((2-(methoxymethoxy)but-3-enyloxy)methyl)benzene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium hexamethyldisilazane 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (2S,3E,14Z,25E,27S)-2,27-bis(methoxymethoxy)octacosa-3,14,25-trienedial
  参考文献：
  名称：

  An organocatalytic enantioselective synthesis of (+)-duryne

  摘要：

  An efficient enantioselective synthesis of the potent anticancer agent (+)-duryne was achieved by the use of a one-pot organocatalyzed hydroxylation/Ohira-Bestmann and Grubbs cross-metathesis/selective cis-Wittig reaction. This new approach is envisioned to facilitate the synthesis of every representative member of the family. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.04.004
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)but-3-yn-2-ol 在 喹啉 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-1-methoxy-4-((2-(methoxymethoxy)but-3-enyloxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  An organocatalytic enantioselective synthesis of (+)-duryne

  摘要：

  An efficient enantioselective synthesis of the potent anticancer agent (+)-duryne was achieved by the use of a one-pot organocatalyzed hydroxylation/Ohira-Bestmann and Grubbs cross-metathesis/selective cis-Wittig reaction. This new approach is envisioned to facilitate the synthesis of every representative member of the family. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.04.004