t-butyl (4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-5-[(S,E)-5-(ethoxycarbonyl)-2-isopropyl-4-pentenyl]-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate | 131983-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-butyl (4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-5-[(S,E)-5-(ethoxycarbonyl)-2-isopropyl-4-pentenyl]-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
• 英文别名: t-butyl (4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-5-[(S,E)-5-(ethoxycarbonyl)-2-isopropyl-4-pentenyl]-2,2-dimethy--3-oxazolidinecarboxylate；tert-butyl (4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-5-[(E,2S)-6-ethoxy-6-oxo-2-propan-2-ylhex-4-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 131983-47-6
• 化学式: C₂₈H₄₉NO₅
• 分子量: 479.701
• InChiKey: NESHJKSBAZQACP-SSHCPFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl (4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-5-[(S,E)-5-(ethoxycarbonyl)-2-isopropyl-4-pentenyl]-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate 、 sodium hydroxide 、 、 potassium hydrogensulfate 、 硫酸钾盐 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 异丙醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以yields 1.28 g of (E,S)-5-[[(4S,5S)-3-(t-butoxycarbonyl)-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-5-oxazolidinyl]methyl]-6-methyl-2-heptenoic acid as an oil, MS的产率得到(E,S)-5-[[(4S,5S)-3-(t-butoxycarbonyl)-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-5-oxazolidinyl]methyl]-6-methyl-2-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives which have renin inhibiting activity

  摘要：

  该公式的化合物为##STR1##，其中A，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4具有权利要求书中给出的含义，以光学纯的对映体、对映体混合物、对映体外消旋物或对映体外消旋物混合物的形式存在，以及其药用盐可以抑制天然酶肾素的活性，因此可以用作制备制药制剂的形式来控制或预防高血压和心力衰竭。

  公开号：

  US05140011A1