(4S,6S)-6,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-{(4S,6S)-6-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-octan-2-one | 815588-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,6S)-6,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-{(4S,6S)-6-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-octan-2-one
• CAS: 815588-12-6
• 化学式: C₄₄H₇₄O₉Si₂
• 分子量: 803.237
• InChiKey: OHMSWLCZCJTSKF-LETRWZBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.65
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6S)-6,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-{(4S,6S)-6-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-octan-2-one 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到(2S,4S,6R,8S,10S)-8-(2-Hydroxy-ethyl)-10-(4-methoxy-benzyloxy)-2-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Spongistatin 1 的 AB 和 CD Spiroketal 的合成

  摘要：

  海绵抑素 1 的 AB (C 1 -C 1 3 ) 和 CD (C 1 7 -C 2 9 ) spiroketal 从 2-脱氧-D 衍生的顺-和抗-3,5-二羟基-6-庚烯酸酯非对映选择性地制备-核糖。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831334
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6S)-4-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 mercury(II) perchlorate 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (4S,6S)-6,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-1-{(4S,6S)-6-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Spongistatin 1 的 AB 和 CD Spiroketal 的合成

  摘要：

  海绵抑素 1 的 AB (C 1 -C 1 3 ) 和 CD (C 1 7 -C 2 9 ) spiroketal 从 2-脱氧-D 衍生的顺-和抗-3,5-二羟基-6-庚烯酸酯非对映选择性地制备-核糖。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831334