methyl 1-but-3-en-1-yl-1H-benzimidazole-5-carboxylate | 1616458-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 1-but-3-en-1-yl-1H-benzimidazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(but-3-en-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate；methyl 1-but-3-enylbenzimidazole-5-carboxylate
• CAS: 1616458-62-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: DBXUUAKUAMWUFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-but-3-en-1-yl-1H-benzimidazole-5-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以118 mg的产率得到(1-but-3-en-1-yl-1H-benzimidazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYL ET QUINUCLIDINYL CARBAMATE AYANT UNE ACTIVITÉ D'AGONISTE ADRÉNERGIQUE BETA2 ET UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE MUSCARINIQUE M3

  摘要：

  公开号：

  WO2014095920A8
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲酸甲酯 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 1-but-3-en-1-yl-1H-benzimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cu 催化的未活化烯烃的 C−H 全氟烷基化/环化：全氟烷基化三环咪唑的合成

  摘要：

  已经报道了使用现成的 R f -I 试剂对未活化烯烃进行铜催化级联双官能化以构建 C sp 3 -CF 2 /C-C 键。该策略提供了一种以合理的收率方便地获得各种有用的全氟烷基化三环咪唑衍生物的途径。初步的机理研究表明，目前的反应可能经历自由基/SET（单电子转移）途径。该转化条件温和、操作简单、原子经济、底物适用范围广。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200854

文献信息

• 高效合成β位手性的双环或多环咪唑类衍生物
  申请人：南开大学

  公开号：CN108440534B

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明涉及一类高烯丙基取代的咪唑类衍生物经分子内碳氢键环化一步高效制备具有β位手性的双环或多环咪唑类衍生物，属于不对称催化应用技术领域。本发明解决问题的关键在于：1.找到了一种对反应活性，位点选择性及对应选择性都高效且专一的手性配体，使得反应一步高效得到专一的高收率高对应选择性的β位手性的咪唑类衍生物；2.利用配体特点，设计双金属催化体系，使得反应活性大大提高，从而更易高效制备。
• NEW CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20150329535A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to novel compounds having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist dual activity, to pharmaceutical compositions containing them, to the process for their preparation and to their use in respiratory therapies.

  本发明涉及具有β2肾上腺素受体激动剂和M3胆碱能受体拮抗剂双重活性的新化合物，以及含有它们的制药组合物，其制备方法及其在呼吸疗法中的使用。
• Enantioselective Ni–Al Bimetallic Catalyzed <i>exo</i>-Selective C–H Cyclization of Imidazoles with Alkenes
  作者：Yin-Xia Wang、Shao-Long Qi、Yu-Xin Luan、Xing-Wang Han、Shan Wang、Hao Chen、Mengchun Ye

  DOI：10.1021/jacs.8b02547

  日期：2018.4.25

  A Ni-Al bimetallic catalyzed enantioselective C-H exo-selective cyclization of imidazoles with alkenes has been developed. A series of bi- or polycyclic imidazoles with beta-stereocenter were obtained in up to 98% yield and >99% ee. The bifunctional SPO ligand-promoted bimetallic catalysis proved to be critical to this challenging stereocontrol.
• CYCLOHEXYL AND QUINUCLIDINYL CARBAMATE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC AGONIST AND M3 MUSCARINIC ANTAGONIST ACTIVITIES .
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2934594B1

  公开（公告）日：2019-09-04
• US9518050B2
  申请人：——

  公开号：US9518050B2

  公开（公告）日：2016-12-13