1-(phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)-1H-indole | 115127-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-(phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)indole；1-(Phenylsulfonyl)-2-trimethylsilylindole；[1-(Benzenesulfonyl)indol-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 115127-31-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂SSi
• 分子量: 329.495
• InChiKey: XRJDLBXEMFNOOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C
• 沸点：
  477.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)-1H-indole 在 三氯化铝 、 borane tert-butylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-propyl-1-(phenylsulfonyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkyl-substituted N-protected indoles via acylation and reductive deoxygenation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a023
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1-(phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Ｎ−スルフォニルインドール誘導体化合物およびその用途

  摘要：

  提供对癌症治疗和高血压治疗有效的N-磺酰基吲哚衍生物化合物。该N-磺酰基吲哚衍生物化合物由式（1）表示。（在该式中，R1代表芳基、环丙基或杂芳基，R2代表Si（R5）（R6）（R7）、C1-C6的烷基或乙酰基。）【选择图】无

  公开号：

  JP2015180616A

文献信息

• Synthesis and reactivity of 2-(1',3'dithian-2'-yl)indoles
  作者：Mario Rubiralta、Nuria Casamitjana、David S. Grierson、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85835-x

  日期：1988.1
• KETCHA, DANIEL M.;LIEURANCE, BRETT A.;HOMAN, DOMINIC F. J.;GRIBBLE, GORDO+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N8, C. 4350-4356
  作者：KETCHA, DANIEL M.、LIEURANCE, BRETT A.、HOMAN, DOMINIC F. J.、GRIBBLE, GORDO+

  DOI：——

  日期：——
• RUBIRALTA, MARIO;CASAMITJANA, NURIA;GRIERSON, DAVID S.;HUSSON, HENRI-PHIL+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 443-450
  作者：RUBIRALTA, MARIO、CASAMITJANA, NURIA、GRIERSON, DAVID S.、HUSSON, HENRI-PHIL+

  DOI：——

  日期：——