2-ethyl-1-(phenylsulfonyl)indole | 68051-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-1-(phenylsulfonyl)indole
• 英文别名: 1H-Indole, 2-ethyl-1-(phenylsulfonyl)-；1-(benzenesulfonyl)-2-ethylindole
• CAS: 68051-21-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: VPDZNHPKKFWMJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-1-(phenylsulfonyl)indole 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到3-bromo-2-ethyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  不含金属和化学氧化剂的C ？H / C ？H芳族化合物的交叉偶联：自由基阳离子池的使用

  摘要：

  池和偶：使用“自由基阳离子池”开发了一种氧化CH / CH交叉偶联的方法。芳族化合物与芳基自由基阳离子发生反应，芳基自由基阳离子是通过低温电解生成和积累的（请参见方案）。这种方法既避免了底物的非选择性氧化，又避免了产品的氧化，并实现了没有金属配合物和化学氧化剂的芳香族化合物的CH / CH交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201202788
• 作为产物：
  描述：

  (1-phenylsulfonyl-1H-indol-2-yl)ethanone 在 三氯化铝 、 borane tert-butylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到2-ethyl-1-(phenylsulfonyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkyl-substituted N-protected indoles via acylation and reductive deoxygenation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a023

文献信息

• Pyridine- and Pyrimidinecarboxamides as CXCR2 Modulators
  申请人：Maeda Dean Y.

  公开号：US20100210593A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  There is disclosed pyridine- and pyrimidinecarboxamide compounds useful as pharmaceutical agents, synthesis processes, and pharmaceutical compositions which include pyridine- and pyrimidinecarboxamides compounds. More specifically, there is disclosed a genus of CXCR2 inhibitor compounds that are useful for treating a variety of inflammatory and neoplastic disorders.

  披露了作为药物剂的吡啶和嘧啶羧酰胺化合物，合成过程以及包括吡啶和嘧啶羧酰胺化合物的药物组合物。更具体地，披露了一类CXCR2抑制剂化合物，可用于治疗各种炎症和肿瘤性疾病。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016055028A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein A has any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中A具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110021500A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、其混合物及其盐以及盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、它们的用途以及制备它们的方法。
• The Generation of Indole-2,3-quinodimethanes from the Deamination of 1,2,3,4-Tetrahydropyrrolo[3,4-b]indoles
  作者：Alison Rinderspacher、Gordon W. Gribble

  DOI：10.3390/molecules25020261

  日期：——

  A novel generation of indole-2,3-quinodimethanes via the deamination of 1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[s3,4-b]indoles is reported.

  据报道，通过 1,2,3,4-四氢吡咯并 [s3,4-b] 吲哚的脱氨基作用产生了新一代的吲哚-2,3-醌二甲烷。
• Structures of Three New (Phenylsulfonyl)Indole Derivatives
  作者：Jerry P. Jasinski、Alison Rinderspacher、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1007/s10870-009-9603-3

  日期：2010.1

  same (phenylsulfonyl)indole skeleton with different ligands attached to the 2- and 3-sites of the indole ring. The angle between the mean planes of the indole and benzyl groups is 76.9(6)° (I), 82.9(3)° (II), 89.6(2)° (III) and between the sulfonyl group with the indole and benzyl rings is 61.2(9)° (I), 59.0((5)° (II), 51.5(6)°, 42.5(8)° (III) and 51.5(6)°(I), 44.3(8)° (II), 47.2(8)° (III), respectively

  三种新的 1-(苯磺酰基)吲哚衍生物，3-乙酰基-2-乙基-1-(苯磺酰基)吲哚，(I)，2-苄基-1-(苯磺酰基)吲哚，(II) 和 3-三甲基甲硅烷基乙炔基-1 -(苯基磺酰基)吲哚，(III)，已经合成并且它们的晶体结构通过单晶X射线晶体学确定。(I)，C18H17NO3S，是三斜晶系，空间群为 P-1，电池常数：a = 8.6129(2) Å，b = 8.8366(2) Å，c = 11.0108(2) Å，α = 72.7920(1)°， β = 75.0120(1)°, γ = 77.2550(1)°, V = 763.79(3) Å3 和 Z = 2. (II), C21H17NO2S, 是单斜晶系，空间群为 P21/n，晶胞常数：a = 10.8355( 18) Å, b = 10.6987(19) Å, c = 14.472(3) Å, β = 75.0120(1), V