5-benzyl-4-(bromomethyl)-1-methyl-3-nitro-1H-pyrazole | 1380348-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-benzyl-4-(bromomethyl)-1-methyl-3-nitro-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-Benzyl-4-(bromomethyl)-1-methyl-3-nitropyrazole
• CAS: 1380348-16-2
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 310.15
• InChiKey: ZDMTXIKALXXKRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-benzyl-1-methyl-3-nitro-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 甲醇 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三溴化磷 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-benzyl-4-(bromomethyl)-1-methyl-3-nitro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] KAT II INHIBITORS
  [FR] INHIBITEUR DE KAT II

  摘要：

  公式I的化合物：（I）其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4如本文所定义，并且其药用盐，被描述为用于治疗与精神分裂症和其他精神疾病、神经退行性疾病和/或神经系统疾病相关的认知缺陷，在哺乳动物，包括人类中有效的。

  公开号：

  WO2012073143A1

文献信息

• KAT ll INHIBITORS
  申请人：Dounay Amy B.

  公开号：US20120302599A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compounds of Formula I: wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other psychiatric, neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  公式I的化合物：其中X，Y，Z，R1，R2，R3，R4如此定义，并且其药学上可接受的盐，被描述为对哺乳动物，包括人类，治疗与精神分裂症和其他精神，神经退行性和/或神经系统疾病相关的认知缺陷有用。
• KAT II INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2646443B1

  公开（公告）日：2014-09-24
• US8598200B2
  申请人：——

  公开号：US8598200B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• US8933095B2
  申请人：——

  公开号：US8933095B2

  公开（公告）日：2015-01-13