| 193287-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 193287-00-2
• 化学式: C₂₆H₃₄ClN₅O₅
• 分子量: 532.0
• InChiKey: QOPCPWDOWQJRDV-FTBISJDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  130.15
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Inogatran dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  An efficient preparation of the potent and selective pseudopeptide thrombin inhibitor, inogatran

  摘要：

  Inogatran is an effective and selective pseudopeptide inhibitor of thrombin that has been shown to be efficacious in a series of in vitro and in vivo models of thrombosis. Herein, we report an efficient and convergent chemical synthesis of Inogatran that is amenable to the preparation of multiple gram quantities. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00271-0
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dimethylethyl (2S)-2-[[[3-[[bis[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]methylene]amino]propyl]amino]carbonyl]-1-piperidinecarboxylate 在 盐酸 、 甲基乙基硫醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An efficient preparation of the potent and selective pseudopeptide thrombin inhibitor, inogatran

  摘要：

  Inogatran is an effective and selective pseudopeptide inhibitor of thrombin that has been shown to be efficacious in a series of in vitro and in vivo models of thrombosis. Herein, we report an efficient and convergent chemical synthesis of Inogatran that is amenable to the preparation of multiple gram quantities. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00271-0
• 作为试剂：
  描述：

  、 (R)-2-(Benzyloxycarbonyl-benzyloxycarbonylmethyl-amino)-3-cyclohexyl-propionic acid 在 作用下， 以56的产率得到benzyl N-((benzyloxy)carbonyl)-N-((R)-1-((S)-2-((3-((E)-2,3-bis((benzyloxy)carbonyl)guanidino)propyl)carbamoyl)piperidin-1-yl)-3-cyclohexyl-1-oxopropan-2-yl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  Bioorg. Med. Chem. Lett. 1997, 7, 1563-1566

  摘要：

  DOI：