4-[(4-氟苯基)甲氧基]-3-硝基吡啶 | 882680-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-[(4-氟苯基)甲氧基]-3-硝基吡啶
• 英文名称: 4-(4-fluorobenzyloxy)-3-nitropyridine
• 英文别名: 4-[(4-Fluorophenyl)methoxy]-3-nitropyridine
• CAS: 882680-92-4
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O₃
• 分子量: 248.213
• InChiKey: IHPUKWONKZIGLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-氟苯基)甲氧基]-3-硝基吡啶 、 镁,溴[(1E)-1-甲基-1-丙烯基]- 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以28.3%的产率得到7-(4-fluorobenzyloxy)-2,3-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] DERIVES DE PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含它们的组合物。本发明的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药用可接受盐具有出色的质子泵抑制效果，并具有获得可逆质子泵抑制效果的能力。

  公开号：

  WO2006038773A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醇 、 4-氯-3-硝基吡啶 在 三(3,6-二氧杂庚基)胺 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以86.3%的产率得到4-[(4-氟苯基)甲氧基]-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] DERIVES DE PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含它们的组合物。本发明的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药用可接受盐具有出色的质子泵抑制效果，并具有获得可逆质子泵抑制效果的能力。

  公开号：

  WO2006038773A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2006038773A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention provides novel pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新颖的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含它们的组合物。本发明的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药用可接受盐具有出色的质子泵抑制效果，并具有获得可逆质子泵抑制效果的能力。
• PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kim Jae-Gyu

  公开号：US20070213358A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention provides novel pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和包含它们的组合物。本发明的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐具有出色的质子泵抑制效果，并具有可逆的质子泵抑制效果。
• Pyrrolo[3,2-B]pyridine derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US07642269B2

  公开（公告）日：2010-01-05

  The present invention provides novel pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新型吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，制备方法和包含它们的组合物。本发明的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐具有出色的质子泵抑制效果，并具有获得可逆的质子泵抑制效果的能力。
• US7642269B2
  申请人：——

  公开号：US7642269B2

  公开（公告）日：2010-01-05
• [EN] A COMPOSITION FOR TREATING OR PREVENTING A CANCER COMPRISING PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSITION COMPRENANT DES DÉRIVÉS DE LA PYRROLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UN CANCER
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2007001139A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] The present invention provides a composition for treating or preventing a cancer comprising a pyrrolopyridine derivative or its salt and a pharmaceutically acceptable carrier.
  [FR] La présente invention concerne une composition qui est destinée à traiter ou à prévenir un cancer et qui comprend un dérivé de la pyrrolopyridine ou son sel ainsi qu'un vecteur pharmaceutiquement acceptable.