2,5,6-trichloro-4-(4-nitranilino)pyrimidine | 90845-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5,6-trichloro-4-(4-nitranilino)pyrimidine
• 英文别名: 4-(4-nitrophenylamino)-2,5,6-trichloropyrimidine；(4-nitro-phenyl)-(2,5,6-trichloro-pyrimidin-4-yl)-amine；2,5,6-trichloro-N-(4-nitrophenyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 90845-52-6
• 化学式: C₁₀H₅Cl₃N₄O₂
• 分子量: 319.534
• InChiKey: BORKIYMCCFDCNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.685±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,6-trichloro-4-(4-nitranilino)pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1'-[5-chloro-6-(4-nitrophenylamino)pyrimidine-2,4-diyl]-bis-[4-(pyrrolidin-1-yl)pyridinium] dichloride
  参考文献：
  名称：

  稳定的甜菜碱嘧啶亚胺的合成与表征

  摘要：

  取决于通过取代方式或反应条件确定的电子或动力学稳定作用，6-氨基取代的（5-氯嘧啶-2,4-二基）双（bis）盐或5-氯-2,6-双-（吡啶基）在4-氨基取代的2,5,6-三氯嘧啶上通过4-（二甲基氨基）吡啶，4-（吡咯烷-1-基）吡啶或1-甲基咪唑的亲核取代反应生成）-嘧啶-4-氨基。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390515
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,6-四氯嘧啶 、 4-硝基苯胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2,5,6-trichloro-4-(4-nitranilino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Andreas; Nieger, Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 10, p. 1325 - 1331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteroaromatic Tripoles. Syntheses of Aminopyrimidine-Bispyridinium Salts and Bispyridiniopyrimidinaminides
  作者：Andreas Schmidt

  DOI：10.3987/com-98-8140

  日期：——

  Depending on the substitution pattern of the 4-aminophenyltrichloropyrimidine derivatives (1, 2) reaction with 4-dimethyraminopyridine and 4(pyrrolidin-1 -yl)pyridine, respectively, formed either the pyrimidine-dipyridinium salts (3, 4, 7, 8) or the tripolar species (5, 6, 9, 10) which are the first examples of mesomeric betainium salts.