Sulfamic acid[[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-acetyl]-2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl ester | 1027184-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: Sulfamic acid[[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-acetyl]-2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl ester
• 英文别名: Sulfamic acid[[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]acetyl]-2,4,6-tris(1-methylethyl)phenylester；[3-[2-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]acetyl]-2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl] sulfamate
• CAS: 1027184-93-5
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₄S
• 分子量: 501.731
• InChiKey: ODLHXSJZGOAYGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Sulfamic acid[[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-acetyl]-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl ester 、 2,6-二异丙基苯基氨基磺酸 、 2,4,6-Triisoproplyphenyl sulfamate 生成 Sulfamic acid[[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-acetyl]-2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-acyl sulfamic acid esters (or thioesters), N-acyl sulfonamides, and

  摘要：

  本发明涉及用于调节胆固醇的化合物I的使用方法和其制药组合物，其中X和Y为氧、硫或（CR'R"）n，其中n为1至4；R为氢、烷基或苯甲基；R1和R2为苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、芳基烷基、烷基链、金刚烷基或环烷基。 ##STR1##

  公开号：

  US05633287A1

文献信息

• Methods of treating nuclear factor-kappa B mediated diseases and disorders
  申请人：——

  公开号：US20020183384A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present invention provides a method of treating a disease or a disorder responsive to inhibition of nuclear factor-&kgr;B transcription factors comprising administering to a patient in need thereof a sulfonylaminocarbonyl derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The methods of the present invention are useful for treating, for example, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, an autoimmune disease, psoriasis, asthma, a cardiovascular disease, an acute coronary syndrome, congestive heart failure, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, cancer, type 2 diabetes, metabolic syndrome X, or inflammatory bowel disease.

  本发明提供了一种治疗对核因子κB转录因子抑制有反应的疾病或障碍的方法，包括向需要该方法的患者施用磺酰氨基甲酰衍生物或其药学上可接受的盐。本发明的方法可用于治疗例如风湿性关节炎、骨关节炎、自身免疫疾病、银屑病、哮喘、心血管疾病、急性冠状动脉综合症、充血性心力衰竭、阿尔茨海默病、多发性硬化症、癌症、2型糖尿病、代谢综合征X或炎症性肠病。
• [EN] N-ACYL SULFAMIC ACID ESTERS (OR THIOESTERS), N-ACYL SULFONAMIDES, AND N-SULFONYL CARBAMIC ACID ESTERS (OR THIOESTERS) AS HYPERCHOLESTEROLEMIC AGENTS<br/>[FR] ESTERS (OU THIOESTERS) D'ACIDE N-ACYL SULFAMIQUE, N-ACYL SULFONAMIDES ET ESTERS (OU THIOESTERS) DE L'ACIDE N-SULFONYL CARBAMIQUE UTILISES COMME AGENTS HYPERCHOLESTEROLEMIQUES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1994026702A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) The present invention is directed to compounds useful for the regulation of cholesterol of formula (I), methods for using them and pharmaceutical compositions thereof. In Formula (I) X and Y are oxgen, sulfur, or (CR'R')n wherein n is 1 to 4; R is hydrogen, alkyl, or benzyl; R1 and R2 are phenyl, substituted phenyl, naphthyl, substituted naphthyl, an aralkyl group, an alkyl chain, adamantyl, or a cycloalkyl group.(FR) La présente invention concerne des composés de la formule (I) utiles pour la régulation du cholestérol, ainsi que leurs procédés d'utilisation et des compositions pharmaceutiques les contenant. Dans cette formule, X et Y représentent oxygène, soufre ou (CR'R')n, où n est compris entre 1 et 4, R représente hydrogène, alkyle ou benzyle, R1 et R2 représentent un groupe phényle, phényle substitué, naphtyle, naphtyle substitué, aralkyle, alkyle, adamantyle ou cycloalkyle.

  本发明涉及一种用于调节胆固醇的化合物，其化学式为(I)，以及使用它们的方法和制备它们的药物组合物。在化学式(I)中，X和Y分别代表氧、硫或(CR'R')n，其中n为1至4；R代表氢、烷基或苯甲基；R1和R2分别代表苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、芳基烷基、烷基链、金刚烷基或环烷基。
• Sulfonylaminocarbonyl derivatives for the treatment of nuclear factor-kappa B mediated diseases and disorders
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1236468A1

  公开（公告）日：2002-09-04

  The present invention provides a method of treating a disease or a disorder responsive to inhibition of nuclear factor-κB transcription factors comprising administering to a patient in need thereof a sulfonylaminocarbonyl derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The methods of the present invention are useful for treating, for example, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, an autoimmune disease, psoriasis, asthma, a cardiovascular disease, an acute coronary syndrome, congestive heart failure, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, cancer, type II diabetes, metabolic syndrome X, or inflammatory bowel disease.

  本发明提供了一种治疗对抑制核因子-κB转录因子有反应的疾病或失调的方法，包括向有需要的患者施用磺胺羰基衍生物或其药学上可接受的盐。本发明的方法可用于治疗例如类风湿性关节炎、骨关节炎、自身免疫性疾病、银屑病、哮喘、心血管疾病、急性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、阿尔茨海默病、多发性硬化症、癌症、II型糖尿病、代谢综合征X或炎症性肠病。
• ＡＣＡＴ阻害剤によるプラーク破裂の予防
  申请人：ワーナー−ランバート・カンパニー

  公开号：JP2003513909A

  公开（公告）日：2003-04-15

  \n (57)【要約】\n この発明は、粥状動脈硬化傷害部における単球−マクロファージ蓄積及びＭＭＰ発現を阻止するためにＡＣＡＴ阻害剤を投与することである。更に、この発明は、粥状動脈硬化プラークの非安定化及び／又は破裂を阻止する方法及び不安定なアンギナを治療する方法に関する。\n

  此外，本发明还涉及降低动脉粥样硬化斑块的稳定性和/或防止其破裂的方法，以及治疗不稳定型心绞痛的方法。\n
• N-ACYL SULFAMIC ACID ESTERS (OR THIOESTERS), N-ACYL SULFONAMIDES, AND N-SULFONYL CARBAMIC ACID ESTERS (OR THIOESTERS) AS HYPERCHOLESTEROLEMIC AGENTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0698010B1

  公开（公告）日：1999-04-14