(E)-1-chloro-hept-1-ene | 53268-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-1-chloro-hept-1-ene
• 英文别名: (E)-1-chloro-1-heptene；1t-chloro-hept-1-ene；1-Chloro-1-heptene；(E)-1-chlorohept-1-ene
• CAS: 53268-67-0
• 化学式: C₇H₁₃Cl
• 分子量: 132.633
• InChiKey: CLFJXJXGJWCBSU-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.46°C (estimate)
• 密度：
  0.9212 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-chloro-hept-1-ene 、 N-(1,1-diphenylallyl)aniline 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到3-((E)-2-octenyl)-1,2,2-triphenylaziridine
  参考文献：
  名称：

  烯丙基胺与芳基和烯基卤化物的钯催化反应合成氮丙啶：合成碳氨基化途径的证据

  摘要：

  疯狂的环：在钯催化下用芳基或烯基卤化物处理N-芳基烯丙胺（参见方案; dba =二亚苄基丙酮，SPhos = 2-二环己基膦基-2'，6'-二甲氧基联苯）导致分子内环化形成芳基甲基取代的氮丙啶伴随有CC键的形成。还描述了阐明反应机理的实验。

  DOI：

  10.1002/anie.200903178
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯庚烷 在 potassium fluoride 、 溴化十八烷酰三丁基磷 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (E)-1-chloro-hept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Alkyl Halides and Methanesulfonates with Aqueous Potassium Fluoride in the Presence of Phase-Transfer Catalysts: a Facile Synthesis of Primary and Secondary Alkyl Fluorides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1974-23333

文献信息

• An efficient palladium-catalyzed reaction of vinyl chlorides with terminal acetylenes
  作者：Mouad Alami、Gérard Linstrumelle

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80765-x

  日期：1991.10

  In the presence of bis(benzonitrile) dichloropalladium and copper iodide, vinyl chlorides react rapidly in piperidine with terminal acetylenes to give conjugated enynes in high yields.

  在双（苄腈）二氯钯和碘化铜的存在下，氯乙烯在哌啶中与末端乙炔快速反应，以高收率得到共轭烯炔。
• Stereoselective Alkenylation of Activated Olefins via Nickel-Catalyzed Electroreductive Coupling
  作者：Sylvie Condon-Gueugnot、Daniel Dupré、Jean-Yves Nédélec、Jacques Périchon

  DOI：10.1055/s-1997-1371

  日期：1997.12

  The nickel-catalyzed electroreductive conjugate addition of (Z)- or (E)-alkenyl halides to electron-deficient olefins in the presence of a sacrificial iron rod as the anode proceeds with complete retention of the stereochemistry of the alkenyl part and affords functionalized isomerically pure (Z)- or (E)-olefins in high yield.

  在牺牲铁棒作为阳极的情况下，镍催化的（Z）-或（E）-烯基卤化物与缺电子烯烃的电还原共轭加成反应完全保留了烯基部分的立体化学，并提供了官能化的异构体高收率纯(Z)-或(E)-烯烃。
• Diarylacetylene, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0176034A2

  公开（公告）日：1986-04-02

  Es werden Diarylacetylene der Formel II beschrieben, in der A und R1-R6 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen. Die neuen Verbindungen eignene sich zur Bekämpfung von Krankheiten.

  式 II 的二芳基乙炔 描述，其中 A 和 R1-R6 具有描述中给出的含义。新化合物适用于防治疾病。
• USE OF COMPOSITIONS COMPRISING POLYMERIC INERT BINDERS FOR THE FABRICAITON OF LIGHT-EMITTING DIODE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2725632A1

  公开（公告）日：2014-04-30

  The present invention relates to novel compositions comprising light emitting materials and/or charge transport materials and a polymeric binder, to their use as conducting inks for the preparation of organic light emitting diode (OLED) devices, to methods for preparing OLED devices using the novel formulations, and to OLED devices prepared from such methods and formulations.

  本发明涉及由发光材料和/或电荷传输材料以及聚合物粘合剂组成的新型组合物，涉及将其用作制备有机发光二极管（OLED）器件的导电油墨，涉及使用新型配方制备 OLED 器件的方法，还涉及使用此类方法和配方制备的 OLED 器件。
• Nickel-Catalyzed Electrochemical Couplings of Vinyl Halides:  Synthetic and Stereochemical Aspects
  作者：C. Cannes、S. Condon、M. Durandetti、J. Périchon、J.-Y. Nédélec

  DOI：10.1021/jo000182f

  日期：2000.7.1

  Homo- and cross-coupling involving alkenyl halides have been performed efficiently using an electroassisted nickel-complex catalysis. Valuable product such as conjugated dienes, beta,gamma- or gamma,delta-unsaturated esters, ketones, or nitriles, as well as alkenylated aryl compounds are thus prepared with high yields and high stereoselectivity. Partial isomerization is only observed in a few cases, when the alkenyl halide is involved in a late step of the catalytic cycle. This is the case in the preparation of (Z,Z)-1,3-diene.