3-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepine-2-thione | 54028-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepine-2-thione
• 英文别名: 3-methyl-1H-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepine-2-thione；2H-1,5-Benzodiazepine-2-thione, 1,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-；3-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepine-4-thione
• CAS: 54028-79-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S
• 分子量: 192.285
• InChiKey: BZYVXWWSDHIHCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  315.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepine-2-thione 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型1，5-苯并二氮杂肟肟衍生物的合成及光谱表征

  摘要：

  合成了三种新的1,3,4,5-四氢-2 H -1,5-苯并二氮杂-2-酮肟，并通过1H-和13C-NMR，IR和元素分析方法进行了表征。除了先前描述的在第5个氮原子上带有一个附加甲基的化合物外，这些新化合物还通过各种溶剂中的UV-Vis和荧光光谱进行了表征。研究并讨论了有机溶剂的性质对标题化合物光谱的影响。

  DOI：

  10.2298/jsc180226090r
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-3-甲基-2H-1,5-苯并二氮杂卓-2-酮 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以72.7%的产率得到3-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Triazolobenzodiazepines

  摘要：

  一种新的4H-5,6-二氢-[4,3-a]-s-三唑-1,5-苯二氮䓬类化合物被揭示，其成员具有药理活性，特别是镇痛或抗炎活性，可能使它们在治疗领域具有价值。还披露了在生产该类化合物中有用的中间体。

  公开号：

  US04110337A1

文献信息

• Synthesis of novel 1-substituted [1,3]thiazolo[3,2-<i>a</i>]-[1,5]benzodiazepine derivatives from 1,5-benzodiazepine-2-thiones and α-halogen carbonyl compounds
  作者：Regina Janciene、Zita Stumbreviciute、Daiva Podeniene、Benedikta D. Puodziunaite、Steve Black、Stephen M. Husbands

  DOI：10.1002/jhet.5570430424

  日期：2006.7

  A number of substituted 4H,5H,6H-thiazolo[3,2-a][1,5]benzodiazepinium salts 2a-h, 5, 9, which are based on the novel thiazolobenzodiazepine system, were prepared by condensation-cyclization of 1,5-benzodiazepine-2-thiones 1a-f, h, 4 with α-haloketones, as well as with α-bromoacetaldehyde diethyl acetal. The structure and stereochemistry of the ring system obtained were investigated by 1H and 13C nmr

  通过1的缩合环化反应制备许多取代的4H，5H，6H-噻唑并[3,2- a ] [1,5]苯并二氮杂pin盐2a-h， 5，9，它们是基于新型的噻唑并二氮杂卓系统。带有α-卤代酮以及α-溴乙醛二乙缩醛的1，5-苯并二氮杂-2-硫酮1a-f，h，4。通过1 H和13 C nmr光谱研究获得的环系统的结构和立体化学：发现额外的杂环核显着影响七原子环的构象迁移率。假定用碱处理盐2d后，溶液中存在碱烯胺结构。
• A straightforward synthesis of novel 4H-thiazolo[3,2-d][1,5]benzodiazepine derivatives
  作者：Regina Janciene、Ausra Vektariene、Zita Stumbreviciute、Lidija Kosychova、Algirdas Klimavicius、Benedikta D. Puodziunaite

  DOI：10.1002/hc.20026

  日期：——

  20026 INTRODUCTION Benzodiazepines and their annelated derivatives ex-hibit a wide spectrum of biological activities andhave found applications in pharmaceutical chem-istry [1]. More recently, considerable efforts havebeen devoted to discover new biologically activecompounds in antitumor antibiotic group by the re-placement of the pyrrole fused ring of pyrrolo[2,1- c ][1,4]benzodiazepine system by thiazole

  摘要：通过不同取代的 2,3,4,5-四氢-1,5-苯并二氮杂卓的反应一步合成了新型 4H-噻唑并[3,2-d][1,5]苯并二氮杂鎓盐。 -2(1H)-硫酮和溴乙醛二乙缩醛。环化显然受苯二氮卓系统中取代基性质的影响。介绍了理论建模和 B3LYP DFT 计算研究。2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 C15:363–368, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20026 引言 苯二氮卓类及其退火衍生物表现出广泛的生物活性，并已在药物化学中得到应用 [1]。最近，
• 2,3-Dihydro-1H-1,5-benzodiazepines: A conversion of thiolactams to amidines
  作者：B. Puodžiūnaitė、L. Kosychova、R. Jančienė、Z. Stumbrevičiūtė

  DOI：10.1007/bf00807260

  日期：1997.12

  The synthesis of a new series of diversely N-4 substituted amidines of 2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine has been accomplished starting from tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2-one derivatives. These compounds were transformed into the desired thiolactams 2a-i which reacted in the presence of mercuric chloride with ammonia, as well as primary or secondary amines to give amidines 3a-i. Hydrazidines 3j-1 were prepared by treatment of thiolactams with an excess of hydrazine.
• Synthsis and mild conversion of 1,5-benzodiazepine iminothioethers into hydrazides
  作者：B. Puodžiünaité、L. Kosychova、R. Jančiené、Z. Stumbrevičiüté

  DOI：10.1007/bf02290727

  日期：1998.3
• SZARVASI E.; GRAND M.; DEPIN J.-C.; BETBEDER-MATIBET A., EUR. J. MED. CHEM., 1978, 13, NO 2, 113-119
  作者：SZARVASI E.、 GRAND M.、 DEPIN J.-C.、 BETBEDER-MATIBET A.

  DOI：——

  日期：——