| 1094239-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1094239-39-0
• 化学式: C₇₀H₈₂N₂O₄S₁₆
• 分子量: 1528.49
• InChiKey: VMXOPKJAKNYZPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.37
• 重原子数：
  92.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘苯二乙酸 、 N,N'-Dibutylperylen-3,4:9,10-bis(dicarboximid) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of a tetrathiafulvalene–perylene tetracarboxylic diimide–tetrathiafulvalene dyad

  摘要：

  通过缩合 N,N²-二丁基-1,6-二溴-3,4,9,10-四羧酸二亚胺（PDI）作为受体，合成了供体-受体-受体四元化合物、通过缩合 N,N²-二丁基-1,6-二溴-3,4,9,10-过烯四羧酸二亚胺和 2-(2-氰基乙硫基-3-甲硫基-6,7-双(己硫基)四硫代富勒烯，合成了作为受体的 10-四羧酸二亚胺（PDI）。循环伏安（CV）数据表明存在显著的分子内相互作用，而吸收光谱则表明在对偶 4 中，TTF 和 PDI 分子之间存在分子内电荷转移（ICT）相互作用。与 PDI 13 相比，染料 4 的荧光发射强度几乎被定量淬灭，这可能是染料 4 中 PDI 和 TTF 分子之间的光诱导电子转移（PET）作用所致。使用化学方法依次氧化和还原 TTF 单元，可以可逆地调节染料 4 的荧光强度。因此，共轭物 4 可被视为一种新的可逆荧光-氧化还原依赖性分子开关。

  DOI：

  10.1039/b719844b
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟甲磺酸 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of a tetrathiafulvalene–perylene tetracarboxylic diimide–tetrathiafulvalene dyad

  摘要：

  通过缩合 N,N²-二丁基-1,6-二溴-3,4,9,10-四羧酸二亚胺（PDI）作为受体，合成了供体-受体-受体四元化合物、通过缩合 N,N²-二丁基-1,6-二溴-3,4,9,10-过烯四羧酸二亚胺和 2-(2-氰基乙硫基-3-甲硫基-6,7-双(己硫基)四硫代富勒烯，合成了作为受体的 10-四羧酸二亚胺（PDI）。循环伏安（CV）数据表明存在显著的分子内相互作用，而吸收光谱则表明在对偶 4 中，TTF 和 PDI 分子之间存在分子内电荷转移（ICT）相互作用。与 PDI 13 相比，染料 4 的荧光发射强度几乎被定量淬灭，这可能是染料 4 中 PDI 和 TTF 分子之间的光诱导电子转移（PET）作用所致。使用化学方法依次氧化和还原 TTF 单元，可以可逆地调节染料 4 的荧光强度。因此，共轭物 4 可被视为一种新的可逆荧光-氧化还原依赖性分子开关。

  DOI：

  10.1039/b719844b