(2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-tert-butylaminocarbonyl-4-hydroxypyrrolidine | 128019-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-tert-butylaminocarbonyl-4-hydroxypyrrolidine
• CAS: 128019-77-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 320.389
• InChiKey: GZGSZMQFZBGILG-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-tert-butylaminocarbonyl-4-hydroxypyrrolidine 在 palladium on activated charcoal 氰基磷酸二乙酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (4R)-1-[(2S,3S)-3-(N2-Benzyloxycarbonyl-L-asparaginyl)amino-2-hydroxy-4-phenylbutyryl]-N-t-butyl-4-hydroxy-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of HIV Protease Inhibitors Having a Peptide Moiety Which.

  摘要：

  设计并合成了一些含有N-羧甲氧羰基-脯氨酰-苯丙氨酸苄酯（CPF）部分作为gp120结合位点的HIV蛋白酶抑制剂衍生物。几乎所有在苯氧乙酰基上带有CPF的化合物都显示出蛋白酶抑制活性。化合物25a和25b分别在苯氧乙酰基的邻位和对位上具有CPF部分，它们具有抗HIV活性，尽管其他化合物仅显示出蛋白酶抑制活性。这些结果表明25b能与gp120结合并抑制HIV蛋白酶。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.697
• 作为产物：
  描述：

  L-羟基脯氨酸 在 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-tert-butylaminocarbonyl-4-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of HIV Protease Inhibitors Having a Peptide Moiety Which.

  摘要：

  设计并合成了一些含有N-羧甲氧羰基-脯氨酰-苯丙氨酸苄酯（CPF）部分作为gp120结合位点的HIV蛋白酶抑制剂衍生物。几乎所有在苯氧乙酰基上带有CPF的化合物都显示出蛋白酶抑制活性。化合物25a和25b分别在苯氧乙酰基的邻位和对位上具有CPF部分，它们具有抗HIV活性，尽管其他化合物仅显示出蛋白酶抑制活性。这些结果表明25b能与gp120结合并抑制HIV蛋白酶。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.697

文献信息

• Asymmetric Aldol Reaction Using Immobilized Proline on Mesoporous Support
  作者：Félix Calderón、Raquel Fernández、Félix Sánchez、Alfonso Fernández-Mayoralas

  DOI：10.1002/adsc.200505058

  日期：2005.8

  The aldol reaction of hydroxyacetone with different aldehydes using immobilized proline on a mesoporous support, assisted by heat and microwaves, has been explored. It was found that heterogenized L-proline on MCM-41 catalyzed aldol reactions in both hydrophilic and hydrophobic solvents, and provided stereoselectivities in some cases complementary to the homogeneous catalyst. The heterogeneous catalysts

  已经研究了在加热和微波的辅助下，使用固定化脯氨酸固定在介孔载体上羟丙酮与不同醛的醛醇缩合反应。发现在亲水性和疏水性溶剂中，MCM-41上均质化的L-脯氨酸催化醛醇缩合反应，并且在某些情况下提供了与均相催化剂互补的立体选择性。该多相催化剂可以重复使用而不会显着损失立体选择性。
• Heterogenised catalysts on zeolites. Synthesis of new chiral Rh(I) complexes with (2S,4R)-trans-4-RCOO-2-(t-butylaminocarbonyl) pyrrolidines and (2S,4S)-cis-4-RCONH-2-(t-butylaminocarbonyl) pyrrolidines. Heterogenisation on silica and a USY-zeolite and study of the role of support on their catalytic profile in hydrogenation of olefins
  作者：A. Corma、M. Iglesias、F. Mohino、F. Sánchez

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00321-5

  日期：1997.10

  Novel chiral ligands (2S,4R)-2-(t-butylaminocarbonyl)-4-[3-(alkylaminocarbonyl)propanoyloxy]pyrrolidine and (2S,4S)-cis-4-(alkylaminocarbonylamino)-2-(t-butyl-aminocarbonyl)pyrrolidine (4a,b; 9a,b), (a: alkyl = t-butyl; b: alkyl = 3-triethoxysilylpropyl) and their rhodium complexes were synthesised and characterised. The reactions of [Rh(cod)Cl}(2)] and [RhCl(PPh3)(3)] with the chiral ligands in the presence of a non-coordinating anion (PF6-) gave the cationic complexes [Rh(L-2)(ligand)][PF6] (L-2 = cod, PPh3). The structures of these complexes were elucidated by elemental analyses, IR spectroscopy and H-1, C-13 and P-31 NMR measurements. The metal complexes bearing a triethoxysilyl group were covalently bonded to silica and modified USY-zeolite and Rh-heterogenised complexes were obtained. A comparative study (homogeneous versus supported) was made for the catalytic activity in hydrogenation reactions. (C) 1997 Elsevier Science S.A.