N-环己基-3-羟基-2-亚甲基戊酰胺 | 78257-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N-环己基-3-羟基-2-亚甲基戊酰胺
• 英文名称: N-cyclohexyl-3-hydroxy-2-methylenepentanamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-3-hydroxy-2-methylidenepentanamide
• CAS: 78257-66-6
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: DHEWFMSZWLOAGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环己基-3-羟基-2-亚甲基戊酰胺 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-cyclohexyl-4-ethyl-3-methyleneazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-亚甲基-氮杂环丁烷-2-酮衍生物的新颖合成及相关系统

  摘要：

  描述了通过1-锂硫基-1-锂硫基-氨基-烯丙基衍生物或苯基乙炔基锂的标题化合物的合成。

  DOI：

  10.1039/c39810000404
• 作为产物：
  描述：

  N-Cyclohexylbrenztraubensaeure-amid 在 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 N-环己基-3-羟基-2-亚甲基戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  1-锂硫基-氧-1-锂硫基-氨基丙二烯衍生物的制备及反应

  摘要：

  由仲α-酮酰胺经Shapiro反应制得的标题化合物Li 2 + [R 2 CH C C（–Ō）NR 1 ]在C-2下与醛，丙酮和氧化氘反应；产物[R 2 CH C（CONHR 1）C（OH）R 4 R 5 ]是合成取代的3-亚甲基四氢呋喃-2-酮的中间体。

  DOI：

  10.1039/c39810000065

文献信息

• Adlington, Robert M.; Barrett, Anthony G.M.; Quayle, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 605 - 612
  作者：Adlington, Robert M.、Barrett, Anthony G.M.、Quayle, Peter、Walker, Andrew、Betts, Michael J.

  DOI：——

  日期：——
• The preparation and reactions of 1-lithio-alkylamino-1-lithio-oxy-allene derivatives
  作者：R.M. Adlington、A.G.M. Barrett

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93267-3

  日期：——
• ADLINGTON R. M.; BARRETT A. G. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 3, 65-67
  作者：ADLINGTON R. M.、 BARRETT A. G. M.

  DOI：——

  日期：——
• ADLINGTON R. M.; BARRETT A. G. M.; QUAYLE P.; WALKER A.; BETTS M. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 9, 404-405
  作者：ADLINGTON R. M.、 BARRETT A. G. M.、 QUAYLE P.、 WALKER A.、 BETTS M. J.

  DOI：——

  日期：——
• ADLINGTON, R. M.;BARRETT, A. G. M., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 23, 3935-3942
  作者：ADLINGTON, R. M.、BARRETT, A. G. M.

  DOI：——

  日期：——